于装有温度计(温度计的末端浸入液面以下，丁醚销售商，剧烈瓶底0.5～1cm)、分水器(分水器上安装一只回来冷凝器)的反应瓶中，丁醚制造商，加入正丁醇(2)50g(62mL，0.64mol)，丁醚批发商，硫酸9mL，几粒沸石。用电热套加热至回流，此时反应液温度在110℃左右①，生成的水收集于分水气中。继续加热回流，直至无水蒸出。将反应瓶冷却，加入70mL水，用分液漏斗分出有机层用50%的硫酸洗涤两次以除去未反应的丁醇。再水洗两次，无水氯化钙干燥。蒸馏，收集140～144℃的馏分，得正丁醚15g，收率32%。注：①适宜的反应温度应在130～140℃，但由于共沸物的生成，开始时温度往往达不到，当接近反应结束时，可升温到135℃。正丁醇(bp117.5℃)和正丁醚(bp141℃)及水可形成三元共沸物和二元共沸物。实验时可在分水器中加入一定量的水。

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合成方法：由正丁醇用硫酸脱水而得将丁醇、硫酸加入反应锅，加热搅拌，温度上升至110℃左右开始回流，丁醚，并分出水分。随着反应的进行，不断分出水分，温度也逐渐升高，到达135℃时反应基本完成。用水洗涤、硫酸洗涤，再用水洗涤，无水氯化钙干燥，蒸馏，收集139-142℃馏分，得丁醚。

正丁醇在三氯化铁、硫酸铜或氧化铝上进行催化脱水制取。

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稳定性常温常压下稳定。禁配物：强氧化剂、强酸、卤素。无色液体，微有醚的气味。能与醇、醚等多种溶剂混溶。不溶于水。性质较稳定。对金属无腐蚀性，贮存中容易产生过氧化物，因此要除去过氧化物后才能进行蒸馏。光照能促进过氧化物的生成。

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