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水中不溶物取本品 2 .0 m l,加水8 m l ,振摇,放置5分钟,天门异丙醇,溶液应澄清。不挥发物取本品50.0ml,置105°C恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干后,再在105°C干燥1小时,遗留残渣不得过1. 0mg[0. 002% (g /m l) 。易氧化物取本品10.0ml,置比色管中,调节温度至15°C,加髙锰酸jia滴定液(0.02mQl/L)0.50ml,异丙醇生产厂家,密塞,摇匀,在156C静置15分钟,异丙醇批发,溶液所呈粉红色不得完全消失。易炭化物取硫酸5ml,置干燥的比色昝中,冷却至1 0 V,异丙醇价格,振摇同时滴加本品5. 0ml(保持溶液温度不得高于2 0 °C ) ,溶液的颜色与黄色1 号标准比色液(通则0901) 比较,不得更深。
直接水合法
与丙xi硫酸水合法相比,本法不用硫酸,不存在腐蚀设备问题,工艺流程简单;但丙xi单程转化率低,丙xi循环量太大,而且要求原料丙xi纯度达99.5%。为了克服丙xi直接水合法的缺点,以95%的丙xi为原料,反应温度240-270℃,反应压力14.7-19.6MPa,水与丙xi的摩尔为水过量。丙xi转化率为60%-70%,异丙醇选择性为99%,异丙xi精馏制后纯度可达99.9%以上,副产物为二异丙mi。此外,采用分子筛催化丙xi水合制异丙醇也是非常有前途的改进工艺方法。
以工业品异丙醇为原料,经吸附除水、二次蒸馏,即可得纯品。
取本品lm l,加碘试液2m l与氢氧化na试液2ml,振摇,即产生黄色沉淀,并产生碘仿的特臭。取本品5ml,加重铬酸jia试液20ml,再小心加硫酸5ml,在水浴上缓缓加热,产生的气体能使浸有水杨quan-乙醇溶液(1 : 10)与30%氢氧化na溶液的滤纸变红棕色。本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。
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