电感耦合等离子体质谱厂家-钢研纳克公司
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视频作者:钢研纳克江苏检测技术研究院有限公司





ICP-MS质谱仪灵敏度低

如果 ICP-MS 质谱仪的灵敏度低,可能有以下一些原因和解决方法???

样品制备问题:确保样品的制备方法正确,避免污染或损失。

仪器校准:定期进行仪器的校准和质量校正,确保仪器的准确性。

离子源条件:优化离子源的参数,如射频功率、气体流量等,电感耦合等离子体质谱价格,以提高离子化效率。

接口和锥体维护:定期清洁和维护接口和锥体,以减少离子传输的损失。

检测器性能:检查检测器的状态,确保其正常工作。

质谱干扰:排除可能存在的质谱干扰,如基质效应、多原子离子等。

气体质量:使用高纯度的气体,以避免气体不纯对灵敏度的影响。

样品提升率:检查样品的提升率是否合适,过低的提升率可能导致灵敏度降低。

仪器老化或故障:如果仪器使用时间较长或出现故障,可能需要进行维修或部件更换。要解决灵敏度低的问题,可能需要综合考虑以上因素,并进行逐步排查和优化。

3. 如何进行仪器的校准和质量校正?

进行 ICP-MS 质谱仪的校准和质量校正可以确保仪器的准确性和可靠性,具体步骤如下???

硬件校准:

进行电子学参数的校准,包括离子能量、离子束流、放大器增益等。

进行离子光学系统的校准,包括离子传输效率、离子聚焦等。

元素校准:

使用标准溶液进行元素的校准,可以选择物质或商业标准物质。

根据标准溶液的浓度和质谱仪的响应信号,建立元素的校准曲线。

根据校准曲线,对未知样品进行浓度的测量和计算。

质量校正:

进行质量的校正,以消除同位素的影响。

进行质量偏差的校正,以保证不同质量数的离子有相同的响应信号。

在校准和质量校正过程中,需要注意以下几点???

选择合适的标准溶液和校准方法,以确保校准结果的准确性。

定期进行校准和质量校正,以保证仪器的准确性和稳定性。

记录校准和质量校正的结果,以便后续分析时参考。

需要注意的是,不同的仪器型号和分析要求可能会对校准和质量校正有具体的要求,黑龙江电感耦合等离子体质谱,因此好参考仪器的操作手册和制造商的建议进行操作。




Plasma MS300型电感耦合等离子体质谱仪测定土壤中14种元素

土壤是人们赖以生存的重要自然资源,土壤的安全问题直接影响着粮食安全,与人类的生存息息相关。钢研纳克采用Plasma MS 300型电感耦合等离子体质谱仪,建立起了土壤健康体检方案。该方案选用内标法克服土壤基体效应,通过碰撞池来消除多原子离子干扰,电感耦合等离子体质谱厂家,建立起对土壤中Be、Cr、V、Mn、Co等14种元素的检测分析方法。该方法简单快速,准确度高,重现性好,适用于土壤中无机污染物的检测。

1.1仪器配置及参数:

Plasma 300 电感耦合等离子体质谱仪(钢研纳克检测技术股份有限公司)是一种使用方便、操作简单、测试快速的质谱分析仪,具有良好的分析精度和稳定性。仪器特点如下:

高通量四级杆质量分析器;

涡轮分子泵提供可靠真空系统;

碰撞反应池系统;

Plasma MS300型电感耦合等离子体质谱仪

射频功率/W 1300 辅助气流速/L·min-1

冷却气流速/L·min-1 13.5 蠕动泵转速/rpm 35

载气流速/L·min-1 1.03 玻璃同心

1.2实验样品及试剂

土壤成分分析标准物质:GBW07404(GSS-4),GBW07405(GSS-5)。

,ρ≈1.42 g/ml,优级纯;

超纯水:经超纯水机净化,电阻率为18.25MΩ。

高纯氩气(纯度不小于99.99%);

1.4样品处理

样品处理可参考标准《HJ 766-2015 固体废物 金属元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》,本实验经过一定改进后形成了本方法。称取一定量土壤标样于微波消解罐中,使用、、消解后,将溶液转移至聚四氟乙烯烧杯中加入赶酸,用3%溶解盐类并转移至50ml塑料容量瓶,加入内标,定容摇匀。待分析。


 

同位素及内标元素的选择

选择干扰小且丰度高的同位素。在ICP-MS分析过程中,分析信号会随时间而发生漂移,而且化妆品样品在分

析时的基体效应明显,被测物信号会出现抑制或增应,使用内标元素,可以有效补偿信号漂移和基体效应。 内标元素应选择和目标元素性质相近、待侧试样不含有且不会对目标元素测定产生干扰的元素,常用的内标元素

为自然界中很少存在的元素,如:铳、钇、铑、锢、铼等,在化妆品样品测试过程中,发现样品中经常含有铳、 钇等元素,因此选用铑、铼为内标元素。在内标液配置过程中,可加入适量(浓度小于5%)等,电感耦合等离子体质谱价格, 起基体匹配的作用,使待测结果。各待测同位素的选择,分子离子的干扰情况和内标元素的选择见表2。

本文建立的电感耦合等离子体质谱法能满足化妆品中37种元素定量检测的各项技术要求,实验结果表明:方法具有简便、准确、快速的特点,具有良好的精密度和回收率,适合于化妆品中多元素的同时测定。


 

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