植物蛋白互作-武汉贝科新肽科技公司(图)







GaMYB2 在洋葱表皮细胞中的瞬时表达分析:采用基因轰击的方法,用包裹质粒的金粉对洋葱表皮进行轰击,暗培养过夜后,在激光共聚焦显微镜下进行观察,从图A 中可以看出对照GFP空载体在整个洋葱细胞均能看到绿色荧光,为组成型表达;从图B 中发现GaMYB2-GFP 的融合表达载体只能在细胞核中能看到绿色荧光,这进一步证明该蛋白不具有跨膜蛋白结构,定位在细胞核中,具有转录因子的一般特征。



用水稻原生质体进行亚细胞定位时,为什么不拍摄叶绿体的自发荧光?

经测验,使用水稻黄化苗制备原生质体,载体转化效率及基因表达强度较高,而黄化苗中叶绿体较少,因此水稻原生质体定位拍照时,除非与叶绿体共定位,植物蛋白互作,否则不拍摄叶绿体的自发荧光。

为什么要提供GFP空载的对照图片?

(1)作为整个实验过程中的操作参照,可排除因实验操作而导致目的基因没有荧光信号的影响。

(2)作为载体体系的参照,确认构建载体时所使用的载体是可正常表达荧光蛋白的。



在分析蛋白亚细胞定位时,需要考虑多种因素,如蛋白质的结构、序列、修饰等。不同的蛋白质在细胞内的位置可能不同,例如有些蛋白质可能定位于细胞质、细胞核、线粒体、叶绿体等不同部位。同时,同一个蛋白质在不同细胞类型或不同生理状态下也可能有不同的亚细胞定位。因此,在进行蛋白亚细胞定位分析时,需要考虑多种因素的综合影响。

蛋白亚细胞定位的研究成果对于了解细胞的生命活动和调控机制具有重要意义,也为疾病诊断和提供了重要的参考依据。因此,开展蛋白亚细胞定位分析和预测服务,对于生物学、医学、生物信息学等领域的发展都具有重要的意义。



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