苯丙三氮唑物性数据

物性数据

性状：白色至浅褐色针状结晶。无气味。在空气中氧化而逐渐变红。在真空中蒸馏时能发生炸。密度（g/mL，25/4℃）：1.36相对蒸汽密度（g/mL，空气=1）：未确定熔点（oC）：98.5沸点（oC，苯丙三氮唑批发，常压）： 98.5沸点（oC，苯丙三氮唑生产厂家，5.2kPa）：未确定折射率：未确定闪点（oC）： 185.7比旋光度（o）：未确定

自燃点或引燃温度（oC）：未确定蒸气压（kPa，25oC）：未确定饱和蒸气压（kPa，60oC）：未确定燃烧热（kJ/mol）：60.47临界温度（oC）：未确定临界压力（kPa）：未确定油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定爆上限（%，V/V）：未确定爆下限（%，苯丙三氮唑，V/V）：未确定溶解性：溶于乙醇、苯，微溶于冷水。难溶于石油系溶剂。

苯并三氮唑的制备
邻苯二胺常压法：先将邻苯二胺溶于醋酸水溶液中，并配置40%左右的亚xiao酸钠水溶液；两种溶液预冷至1～5℃后混合反应，并保持在冰浴中，随后迅速升温至80℃闭环生成苯并三氮唑，冷却后过滤、水洗得到粗产品；对压力为2000Pa下蒸馏，收集201～204℃的馏分，用苯结晶得到产品，收率为70%～80%.目前，国内生产厂家大都采用此法.但此法具有邻苯二胺毒性大、消耗大量醋酸、产品精制困难、收率低、反应条件苛刻等缺点.国外在50年代到70年代对上述工艺进行了许多改进，提高了产品收率.后来，美国Joseph改用滴加亚xiao酸钠水溶液法，初始反应温度提高到55～60℃，反应混合物用混合的戊基醇萃取，在压力为266.6Pa下蒸馏，收集157～170℃馏分，经冷却、过滤、干燥得到近于无色的苯并三氮唑，收率可达96%.



毒理学数据 急性毒性：大鼠经口LD50：560mg/kg；大鼠经吸入LD50：1910mg/m3/24H；大鼠经皮肤接触LD50：＞1mg/kg；小鼠经口LC：615mg/kg；小鼠经腹腔LC50：400mg/kg；小鼠经静脉LC50：238mg/kg；兔子经皮肤接触LDLo：450mg/kg；豚鼠经口LD50：500mg/kg；其他多剂量毒性：大鼠经吸入TDLo：109mg/kg/26W-I；慢性毒性/致癌性大鼠经口TDLo：220mg/kg/78W-I；小鼠经口TDLo：770mg/kg/78W-I；



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