广西壮族自治MAH持有人系统免费咨询





MAH 系统:准确护航,点亮制药质量安全灯塔

MAH 持有人系统为制药质量安全保驾护航。在药品质量管控上,依据 GMP 和 GSP 规范构建质量管理体系,对原材料采购、生产加工、成品检验等全过程进行严密监控,运用检测技术与数据分析,及时发现并消除潜在质量风险,确保药品质量稳定且可靠。警戒管理实时监测药品不良反应,迅速响应处理,为患者用药安全筑起坚固防线。系统的合规管理功能,准确对标药监部门各项法规要求,自动生成合规报告,保证企业运营合法合规。通过信息化手段,实现质量数据的可追溯性,一旦出现问题,能迅速定位开始并采取纠正措施。从研发开始到市场终端,多方面守护制药质量安全,提升企业信誉与社会责任感,为制药行业健康发展贡献关键力量。



MAH持有人系统


MAH 持有人系统由多个重要模块构成,并遵循一套严谨的操作流程来确保药品全生命周期的有效管理。

其构成包括:主数据管理,对物料编码及各类物料进行准确定义与分类,构建系统运行的数据基石;客户管理,详细记录经销商与终端用户信息,助力准确营销与客户服务优化;供应商管理,严格筛选和监管原材料及辅料供应商,保障物料质量;项目管理,全程把控药品研发与生产项目动态,确保按时、高质量完成;采购管理,规范采购流程,保证采购活动透明合规;生产计划管理,依市场需求与资源状况制定并执行生产计划,严控生产进度与质量;质量管理,严守 GMP 和 GSP 标准,多方面监督生产过程与产品质量;仓储管理,科学存储与合理分发药品,维护药品储存条件;销售管理,拓展与维护销售渠道,分析销售数据以制定策略;警戒管理,严密监测药品不良反应,及时处理与上报;财务管理,准确核算成本、编制预算并管理资金收支,确保财务稳健。

操作流程上,各模块紧密协作、信息交互。以生产环节为例,主数据管理为生产计划提供物料数据,采购管理根据计划采购物料,仓储管理负责物料出入库,生产过程接受质量管理监控,生产完成后进入销售环节,同时警戒管理持续监测药品使用反馈,财务管理贯穿全程记录成本与收益,各模块依序协同,形成完整、的运作闭环,有力保障 MAH 系统的顺畅运行与药品的质量安全。





MAH 系统:优化委托加工,保障合规降本增效

MAH 药品上市许可持有人系统为委托加工业务带来多方面优化。在效率提升上,其全线上的协同模式让信息传递实现即时性与准确性。例如,在库存管理中,系统实时更新库存数据,生产部门与销售部门可据此准确安排生产与发货计划,避免因库存信息不准确导致的生产过剩或供应不足,提高资源利用效率,加快业务周转速度。

风险管控方面,系统深入受托方的生产环节,从设备运行参数监测到人员操作规范监督,多方面防范风险。一旦出现不符合质量标准的迹象,如产品杂质含量超标,系统迅速启动审批流程,指导受托方采取纠正措施,防止不合格产品流入市场,保障患者用药安全。

成本降低措施得力,借助系统的智能管理,减少了人工现场监管的工作量,降低人力成本。同时,准确的生产计划与库存管理避免了原材料和成品的积压浪费,降低仓储成本,优化的沟通流程减少时间成本,使企业在成本竞争中占据优势。

合规监管贯穿始终,MAH持有人系统,系统按照药监部门的标准,对委托加工的所有业务环节进行信息化规范。在供应商准入时严格审核资质,生产过程中记录详细质量数据,销售环节确保流向可追溯,通过信息化手段确保业务合法合规,满足监管要求,为药品上市许可持有人打造稳定且可靠的委托加工业务生态,推动企业持续发展壮大。




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