科润吉康（吉他酶素）是一种广谱抗生su，其抗jun活性与麦迪酶素、红酶素、竹桃酶素、螺旋酶素等大环内酯类抗生su相似。吉他酶素对革兰氏阳性菌、部分革兰氏阴性球菌、支原体、立克次体、螺旋体、某些大型病毒有很强的抑菌活性，但对革兰氏阴性杆jun的抑菌活性，相对较弱，对真jun则没有抑菌活性。相对于其他大环内酯类抗生su，吉他酶素的主要优点在于它的du害性很低，使用后的不良反应较少，而且不易形成耐药性，yao物副作用较少，产生过min的可能性低；很多xi菌对大部分大环内酯类抗生su有一定耐药性，但是对吉他酶素很敏感。普遍认为吉他酶素的抑菌作用优于红酶素。

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    吉他(Kitasamycin) 又名北里、柱晶白， 是十六元环的大环内酯类抗生su。在吉他的各组分中都有十六元大环内酯、碳霉糖和碳霉氨糖的基本化学结构。十六元内醋环的C-3位上连接着乙酰基的吉他A8、A6、A4、A3组分的抗jun活性比在其十六元内酷环的C-3位连接着羟基的吉他A9、A7、As、Ai组分的抗jun活性低，兽药批文兽药厂家，但是前者的毒性较低。在吉他碳霉糖C-4位上，连接着异戊酰基、丁酰基、丙酰基、乙酰基，随着这些醜基基团的变小，其抗jun活性也随之减少。吉他碳霉糖C-4位上的酰基对其抗jun活性有很大影响，但是在人体内代谢过程中很容易氢化。碳霉糖C-4位上的酰基如果被氢化，则吉他的抗jun活性将几乎完全消失。吉他各组分抗病菌活性大小为A1>A5>A3>A4>A7>A6>A13>A9>A8>V>U，而且吉他的不同组分对不同菌有不同的抗jun活性。

 

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     科润吉康(吉他酶素)的抑菌作用机理与其他十六元大环内酯类抗生su相似。在xi菌的生长过程中，吉他酶素主要是与核糖体50S亚单位的L蛋白质相结合，在肽链的延长阶段，能够促进核糖的解离，产生肽酰基与rRNA，从而yi制了肽链的延长，因此yi制了xi菌蛋白质的生物合成。吉他酶素yi制蛋白质合成的关键步骤，主要是作用于核糖体的50S亚基，阻断上面的肽酰转移酶的功能，阻止肽酰基tRNA和mRNA从A位移至P位，使其不能与P结合，因而在核糖体水平上yi制了xi菌蛋白质的生物合成。

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