1、确保实验条件准确：严格控制温度、搅拌速度、溶出介质成分和pH值等实验参数。

　　2、检查设备状态：定期检查设备的工作状态，确保所有的部件都能够正常工作，必要时做好仪器校准工作。

　　3、严格的样品制备过程：确保样品符合实验要求，减少样品差异对测试结果造成的影响。

　　4、注意数据处理的准确性：采用正确的计算方法和时间间隔，确保数据处理的正确性。

　　5、重复实验：可以通过多次实验来验证测试结果是否准确，如果每次一次检测结果的数据差异很大，应重新检查实验条件和样品制备过程。

　　6、药物特性的了解：在实验之前，应该要对药物的特性和溶解机制有大致的了解，这样可以对实验过程中的行为进行调整，从而获得准确的测试结果。

任何影响药物制剂的崩解、溶出、溶解因素均会影响吸收，如难溶性药物固体微粒的粒径，药物的溶解度等因素。

（1）粒子大小对药物溶出度的影响难溶或溶解缓慢的药物粒径是影响吸收的主要因素，根据溶出速度理论（Noyes-Whitney的扩散理论），粒径越小，八杯智能药物溶出度仪报价，溶出速率越大，越有利于吸收，因此可采用微粉化。

（2）多晶型：有机药物的多晶型极为普遍，多晶型中有稳定型、亚稳定型和不稳定型。其中稳定型熵值小，熔点高，化学稳定性好，八杯智能药物溶出度仪价格，溶解度小，溶出速度慢，吸收较差。不稳定型则相反，但易转化为稳定型。亚稳定型介于二者之间，为有效晶型。

引起晶型转变的外界条件：干热、融熔、粉碎、结晶条件及混悬在水中的转型。

（3）无定形：无定形药物溶解不需要克服晶格能，八杯智能药物溶出度仪，所以溶解速度比结晶形快。

（4）溶剂化物：化物>无水物>水合物

（5）成盐：其溶出速率增大。

溶出仪各部件的尺寸及对材质的要求：

转篮：包含篮体、篮轴，材质：不锈钢或其他惰性材料；方孔筛网丝径0.28mm±0.03mm；网孔0.4mm±0.04mm（相当于40目）；转篮内径20.2mm±1.0mm；篮轴9.75±0.35mm，转篮盖上通气孔2.0±0.5mm

溶出杯：硬质玻璃或惰性材料；底部半球形，1000ml，内径102±4mm，圆柱体部分内径大值与小值之差不超过0.5mm；高度185±20mm，溶出杯上盖子有适宜的空，中心孔装篮轴，其余孔取样或测温度用

桨：搅拌桨下端及桨叶部分可涂适当的惰性材料（PTFE）；桨杆对称度：左侧桨叶和右侧桨叶尺寸相差不超过0.5mm，八杯智能药物溶出度仪厂家，搅拌桨旋转时，左右桨叶的两个远端摆动幅度不得超过0.5mm

小杯法（第三法）桨杆上部直径9.75±0.35mm；桨杆下部直径6±0.2mm，溶出杯250ml，内径62±3mm，高度126±6mm

第四法 ：桨碟法 搅拌桨、溶出杯同第二法，增加一套网碟装置

第五法：转筒法 溶出杯同、第二法，搅拌桨用转筒代替。桨及转筒均由不锈钢制备。

沉降蓝 金属丝（用于防止的漂浮）：耐酸、耐腐蚀

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