通过对不同制剂在仪器中的溶出速度和溶出度研究，可以让实验人员掌握药物的释放机制。根据溶出曲线以及相关数据，可以给出药物的释放动力学模型，进一步了解药物在固体制剂中的释放过程，并指导制剂的优化和控制。该仪器可以用于比较不同制剂的溶出性能。通过在相同实验条件下来测试不同制剂的溶出速度，就可以让实验人员知道不同制剂之间性能的差异以及差异程度，从而对药剂进行进一步优化。该仪器还可以用于于药物制剂的质量控制和稳定性评估。通过定期测量溶出曲线和溶出度，可以监测制剂的一致性和稳定性。制剂在实验过程中的任何变化，都有注意实验人员知道其质量的好坏。

溶出试验前期准备工作：

　　首先，智能药物溶出仪，安装调整溶出仪转杆

　　升起机头，安装试验转杆（篮杆、桨杆、小桨杆）。按一下上升（下降）键机头开始上升（下降），再按一下上升或下降键，智能药物溶出仪报价，机头停止上下运动。

　　注意，离合器不要旋紧。

　　将限位器（13）拨至基准位置，按下降键使机头下降直至停止（基准位置），垂直向下压转杆顶端，使网篮底部或桨叶底部接触到溶出杯底部，逆时针旋紧离合器上部螺母。

　　升起机头。调整限位器，智能药物溶出仪哪家好，当使用桨法时，将限位器拨至桨位，使用篮法时，将限位器拨至篮位，按下降键使机头下降直至停止，则网篮底面或桨叶底部距溶出杯底为药典规定高度（25±2mm）。可用测量钩验证。

任何影响药物制剂的崩解、溶出、溶解因素均会影响吸收，如难溶性药物固体微粒的粒径，药物的溶解度等因素。

（1）粒子大小对药物溶出度的影响难溶或溶解缓慢的药物粒径是影响吸收的主要因素，根据溶出速度理论（Noyes-Whitney的扩散理论），粒径越小，溶出速率越大，越有利于吸收，因此可采用微粉化。

（2）多晶型：有机药物的多晶型极为普遍，多晶型中有稳定型、亚稳定型和不稳定型。其中稳定型熵值小，熔点高，化学稳定性好，溶解度小，溶出速度慢，吸收较差。不稳定型则相反，智能药物溶出仪价格，但易转化为稳定型。亚稳定型介于二者之间，为有效晶型。

引起晶型转变的外界条件：干热、融熔、粉碎、结晶条件及混悬在水中的转型。

（3）无定形：无定形药物溶解不需要克服晶格能，所以溶解速度比结晶形快。

（4）溶剂化物：化物>无水物>水合物

（5）成盐：其溶出速率增大。

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