药物溶出度仪维护和保养：

　　1、在测定过程中，必须保证水位至少高于水槽右端出水口2cm以上，否则禁止开机。

　　2、初次开机时，水位应下降1cm。水嘴处有气泡冒出，说明加热箱已有水，否则禁止开机。

　　3、开机后若无数字显示，电源指示灯不亮，智能溶出仪报价，应检查保险丝是否烧断，电源电压是否正常。

　　4、开机后若温度数字显示乱跳，可查看测浊线插头与传感器插座连接是否良好。

　　5、不准将温度传感器插入溶出杯溶剂中，以免腐蚀传感器热敏电阻。

8个取样试管中有一个的液面明显低于其他液面，明明设定的取样量是7ml，但实际只有不到2ml，为什么?偶然发现是取样针与管路连接处的螺帽松动了。这种现象确实存在，在我们反复的拆洗、安装、校正、清洗等过程中，智能溶出仪，因为多次触碰会造成连接处的松动。滤头清洗不，上面所吸附的药物直接会影响下一次的试验结果。那么清洗步骤为：相应溶媒超声处理30分钟——用纯化水进行清洗并超声30分钟——控干水分——干燥处放置(避免长菌)。相应溶媒可以将吸附在滤头上的主药的溶解下来，然后再用水超声将溶媒置换出来。而直接用纯化水清洗远远达不到这个效果。

溶出度实验贯穿于整个药研发和商品化生产过程。既是药研发的关键参考指标，也是一致性评价的重要环节，同时是产品质量控制和生产工艺考察的重要手段。常用于指导药物制剂的研发、评价制剂批内批间质量的一致性、评价药品工艺变更前后质量和的一致性。

中国药典五种溶出装置：篮法、桨法、小杯法、桨蝶法、转筒法 。美国药典增加两种方法：流通池法、往复筒法 。桨法一般50-75转，智能溶出仪厂家，推荐50转。篮法一般50-100转，推荐100转。小杯法适用于小剂量片剂，一般35-50转，推荐35转。篮法100rpm≈桨法50rpm≈小杯法35rpm。

对于非崩解型药物，采用篮法比较好。对于崩解型药物，如果选择篮法，需要考虑溶出过程中，篮孔的通透性，如果辅料特别是胶质成分、主药影响转篮的通透性，应考虑桨法。制剂中含有难以溶解、难以扩散的成分，选择桨法 。对于易漂浮的制剂，智能溶出仪价格，如果无篮孔堵塞现象，一般选择篮法。小杯法，一般用于低规格制剂，当溶出液浓度低，一般检测方法无法准确检测溶出量的时使用。

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