合格评定可细分为8种基本模式，即生产内部控制、EEC型式检验、符合型式要求、生产、产品、产品验证、单件验证及正式。每个新方法指令中都规定了适用的合格评定程序的范围和内容。通常情况下，CB认证资质，合格评定程序在设计和生产阶段发挥作用，有的模式只涉及生产阶段，有的模式涉及到设计和生产两个阶段，其目的就是要求制造商采取一切必要的措施保证其产品合格。产品符合协调标准或经过适当的合格评定程序，即可加贴'CE'标志。 　合格评定活动是由指令机构完成，CB认证，其首要任务就是依据指令中规定的基本要求进行合格评定，以保证加贴'CE'标志的产品符合相关指令中的相关程序。

苏州全道通检测技术有限公司是具有多年产品测试与认证经验的第三方检测认证机构。同时，CB认证速度，公司还获得UL、Intertek(ETL-SEMKO)、CSA、TüV Rheinland 、TüV SüD、FCC、CCC、CE等机构的认可。

风险水平（Risk Level) 较低（Minimal Risk）欧盟的产品指令允许某些类别中i风险水平 (Risk Level) 较低（Minimal Risk）的产品之制造商选择以模式 A: “内部生产控制 （自我声明）”的方式进行CE认证。风险水平较高的产品必须通过第三方认证机构NB(Notified Body）介入。对于风险水平较高的产品，其制造商必须选择模式A以外的其它模式，或者模式A外加其它模式来达到CE认证。也就是说，CB认证电话，必须通过第三方认证机构NB(Notified Body）介入。

适用认证：

1. 制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。CE认证流程

2. 申请人填写CE-marking申请表，将申请表，产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。

3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。

4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。

5. 申请人提供技术文件。

6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。

7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。

8. 技术文件审阅包括：a文件是否完善。b文件是否按欧共体官i方语言（英语、德语或法语）书写。

9. 如果技术文件不完善或未使用规定语言，实验室将通知申请人改进。

10. 如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。

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