脚骨矫正器件，形成一个趾骨片与跖骨片关节铰接处活动的矫正支架片，两个固定片上分别设有供拇趾绑带和跖骨绑带穿设的穿孔设计；在拇指固定片穿孔中设有一拇趾矫正固定带即可固定拇趾组合构成，拇趾固定带的尾端带有粘扣。再由跖骨固定带穿入跖骨固定片的穿孔中。对跖骨进行压力内收的跖骨塑形带，宣城假肢矫形器，跖骨塑形带两头为粘扣，可根据使用者自行调节力度。另包括横弓支撑垫，通过跖骨塑形带可固定在脚掌横弓处支撑横弓。

训练和使用矫形器正式使用前，要进行试穿（初检），了解矫形器是否达到处f方要求，舒适性及对线是否正确，动力装置是否可靠，并进行相应的调整。然后，教会患者如何穿脱矫形器，如何穿上矫形器进行一些功能活动。训练后，再检查矫形器的装配是否符合生物力学原理，是否达到预期的目的和效果，假肢矫形器公司，了解患者使用矫形器后的感觉和反应，这一过程称为终检。终检合格后方可交付患者正式使用。对需长期使用矫形器的患者，应每3个月或半年随访一次，假肢矫形器行业，以了解矫形器的使用效果及病情变化，必要时进行修改和调整。

矫形器可以通过保护肢体达到止t痛和防止畸形的作用。配置电动矫形器的病例必须能够可靠地操纵矫形器的控制器。控制器常常安装在肩部，这要求肩部有良好的肌力和感觉。手部矫形器会遮掩其覆盖区的触觉，因此对手部感觉部分缺失者不宜使用这类矫形器。

矫形器处f方注明目的、要求、品种、材料、固定范围、体位、作用力的分布、使用时间等。 装配前治l疗主要是增强肌力，假肢矫形器厂家，改善关节活动范围，提高协调能力，为使用矫形器创造条件。

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