过滤器的特点：

  1. 空气过滤器选用的主要控制参数过滤效率、额定风量、额定风量下的初阻力、容尘量等。

  2. 按GB/T6165-1985《空气过滤器性能试验方法透过率和阻力》规定的方法检验，其透过率≤0.1%（即效率≥99.9%）或对粒径≥0.1μm微粒的计数透过率≤0.001%（即效率≥99.999%）的过滤器为空气过滤器。

  3. 空气过滤器常用滤料有超细玻璃纤维等。

  4. 空气过滤器应符合防火要求，空气过滤器按耐火程度分为三级：1级过滤器，过滤器全部材料都是不燃性的，不燃性材料应符合GB8624-1997***。2级过滤器，过滤器滤料应为符合GB8624-1997***的燃性材料，分隔板、框架可用符合GB8624-1997B2级的可燃性材料。3级过滤器，过滤器全部材料可用符合GB8624-1997B3级

    无尘净化车间净化需哪些设备，净化工程的安全运行，离不开设备的支持，那么对于净化工程需要哪些设备您都了解么?东方旭小编这就为您解答。

　　一，无尘净化车间进风系统要安装，新风过滤箱，中央净化空调(中央净化空调要分为初效/中效/三个过滤段)末端有送风口。有必要时还装有净化增压箱。

　　第二，无尘净化车间回风系统要安装，回风口，过滤初效器，中效回风箱。

　　第三，无尘室防爆净化工程安装，进入无尘净化车间之前入缓冲区，缓冲区门安装电子互锁，更衣处放置洁净储衣柜，空气 清新机。

　　第四，人和货物进入无尘净化车间须经过，风淋室，无尘室防爆净化工程设计，货淋室，传递窗主要传递小物品。

　　第五，在无尘净化车间内局部需要达到10-1000级地方安装垂直层流工作台，层流罩(FFU)，江苏无尘室防爆净化工程，洁净棚(可移式净化工作棚)，自净器。

    GMP即药品制造及质量管理规范，其实施的目的在于有效保证药品安全和品质优良。GMP是一个完整的概念，涉及到药品生产的每一个环节，控制生产过程中的所有影响药品质量的因素。空气洁净技术在GMP标准中占10%的成分，也是实施GMP标准的硬件之一。虽然对GMP来讲，无尘室防爆净化工程安装，洁净技术不是决定因素，但确实是一个必要条件，是实现制药工艺的重要保证。药品是特殊商品，其生产、科研、检验、储存都需要洁净环境作保障。医姚行业洁净技术的应用是洁净技术的通用性和医钥行业的特殊性的有机结合。在进用行业洁净室设计、建造、运行的过程中，应遵循洁净室的相关标准及药品生产质量管理规范的要求。

无尘室防爆净化工程安装-晴朗净化-江苏无尘室防爆净化工程由山东晴朗净化科技有限公司提供。山东晴朗净化科技有限公司拥有很好的服务与产品，不断地受到新老用户及业内人士的肯定和信任。我们公司是商盟认证会员，点击页面的商盟客服图标，可以直接与我们客服人员对话，愿我们今后的合作愉快！同时本公司还是从事临沂无菌室，临沂无菌室设计，临沂无菌室施工的厂家，欢迎来电咨询。