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苯并三氮唑主要作为水处理剂、金属防锈剂和缓蚀剂。广泛用于循环水处理剂,防锈油、脂类产品中,也应用于铜及铜合金的气相缓蚀剂、润滑油添加剂。在电镀中用以表面纯化银、铜、锌,有防变色作用。

  分子式:C6H5N3;水溶性苯并三氮唑

  水溶性苯并三氮唑

  外观是白色针状结晶;

  分子量119.0;

  沸点:204℃(压力2KPa);

  熔点:100℃;

  微溶于水,常温下溶解1.98%,乙二醇;

  LD50:500mg/kg(纯度95%)。

  国外生产的苯并三氮唑有水性的苯并三氮唑,水溶性苯并三氮唑含量越高,结晶度就越好,辨别含量可以从原厂的COA质检报告获悉,但要注意质检报告上面的杂质的种类。德国洋樱的苯并三氮唑通过了ROHS,美国西格玛奥德里奇和郝氏的标注了具体含量,兰州 1,2,3-苯骈三氮唑性质,相当于我们国内的化学试剂化学纯的级别。德国YOUNGING的苯并三氮唑是白色针状结晶,



制备[3]国内外许多研究人员对苯并三氮唑的合成做过大量的研究工作。到目前为止,水溶性 1,2,3-苯骈三氮唑性质,已报道的合成路线有邻苯二胺法、酮法、邻肼法、邻硝基法,还有由苯并三唑钠制取苯并三氮唑的方法。

邻苯二胺常压法:先将邻苯二胺溶于醋酸水溶液中,并配置40%左右的水溶液;两种溶液预冷至1~5℃后混合反应,并保持在冰浴中,随后迅速升温至80℃闭环生成苯并三氮唑,冷却后过滤、水洗得到粗产品;在压力为2000Pa下蒸馏,收集201~204℃的馏分,用苯结晶得到产品,收率为70%~80%.目前,国内生产厂家大都采用此法.但此法具有邻苯二胺毒性大、消耗大量醋酸、产品精制困难、收率低、反应条件苛刻等缺点.国外在50年代到70年代对上述工艺进行了许多改进,提高了产品收率.后来,美国Joseph改用滴加水溶液法,初始反应温度提高到55~60℃,反应混合物用混合的戊基醇萃取,在压力为266.6Pa下蒸馏,收集157~170℃馏分,经冷却、过滤、干燥得到近于无色的苯并三氮唑,收率可达96%.此法便于控制温度取消了不利于工业化生产的冰浴.用己醇萃取反应后的混合物,向萃取液中加入聚乙二醇200,先减压蒸馏回收己醇,随后在266.6Pa压力下,共沸蒸出苯并三氮唑的聚乙二醇溶液.这种改进不仅使苯并三氮唑的收率提高到95.1%,而且减少了苯并三氮唑真空蒸馏分解的危险.前西德Rochat用代替,在和醋酸存在下,反应温度为20~50℃,收率可达97%.





概述

水基防锈剂是一种常用的暂时性防锈材料,因其以水为介质,使用安全、方便、易清洗,已成为金属制品加工过程中不可缺少的暂时性防锈材料之一。

水基防锈剂的防锈性受前处理工艺、水质、使用环境如地域、气候、季节、湿度、大气中的成分等条件的影响较大,同一种水基防锈剂会因使用条件不同防锈性相差甚远,因此,目前水基防锈剂主要用于金属制品加工中的工序间防锈。

1、分类及标准

在GB 7631.6(等效采用ISO6743/8制定)中, RB、 RH、RM、 RP这四类均是涉及以水为介质的防锈材料。

RB:具有薄油膜的水稀释型液体,用作工序间防锈。

RH:具有蜡至脂状膜的水稀释型液体,用作库房内成品防锈。(防锈用乳化蜡)

RM:具有蜡至干膜的溶剂或水稀释型液体,用于保护车辆表面涂层。(防护用乳化蜡)

RP:具有可剥膜的溶剂或水稀释型液体,用于金属薄板防护,防止划伤。(可剥防护涂料)

由于水基防锈剂通常是根据防锈对象和防锈目的等具体情况而配制的暂时性防锈材料,可溶 1,2,3-苯骈三氮唑性质,它受使用条件的影响较大,对其研发和用于封存防锈的研究远不及防锈油脂,目前尚无水基防锈剂的和行标。






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