电感耦合等离子体质谱法测定地质样品中的铷
铷属稀散元素，在、航空航天、生物工程技术、医学、能源和环境科学等领域有广泛的应用［1］。铷量的检测可为地质找矿、选矿冶金、材料加工等行业的生产研究以及医学中疾病的诊断提供重要依据。目前，国内外分 析测试铷的方法主要有原子吸收光谱法'、原子发射光谱法'、X-荧光光谱法叵和中子活化法等，分析对象
涉及环境水样和生物样品，对地质矿样中铷的分析尚鲜见报道。上述方法中除中子活化法外，其他方法的检出限 均较高。现普及的原子吸收和发射光谱法分析铷时，须另加入镧盐，即便如此，北京ICPMS质谱仪，对某些岩石、土壤样品仍得出较
实际值偏高的结果。中子活化法检出限虽低，但因仪器十分昂贵且性防护要求极高，使其难以普及。有关熔 融法-电感耦合等离子体质谱分析测试铷［9］的研究已有报道，但熔融法引入了大量盐类，不利于电感耦合等离子 体质谱仪的测定，且大大影响了分析方法的检出限。本文提出的酸溶-电感耦合等离子体质谱分析测试铷的方法， 具有准确度和精密度高，检出限低，干扰少，分析流程简单快速等特点。
质谱干扰对铷测定的影响
除了基体效应等非质谱干扰外，质谱干扰也是ICP-MS分析常遇到的问题。在ICP-MS分析中，即便极微量的 同量异位素的存在，也会干扰检测结果。
铷有85Rb和87Rb两种同位素，85Rb没有同量异位素，但87Rb有同量异位素87Sr。事实上，地质样品中常含锶元素。
由于干扰元素锶的两个天然同位素87Sr和88Sr的丰度分别为已知7.02%和82.56%，且88Sr不存在同量异位素 的干扰，所以通过测量88Sr+离子流的强度进而求出87Sr+的离子流强度，然后再从所测得的87处的总离子流强度 中将87Sr+的离子流强度减去，即得87Rb+净离子流强度。从而得出87Rb的校正公式为净离子流87Rb=离子流(87Rb+87Sr) -(离子流 88Srx 7.02/82.56 )。
样品消解方法及消解体系的选择
化妆品中元素测定的前处理方法主要有干灰化法、浸提法、湿式回流消解法、湿式消解法和微波消解法。干 灰化法、湿式回流消解法操作复杂，浸提法只对样品进行提取，可能造成结果偏低。微波消解法和湿式消解法是
实验室常规前处理方法，微波消解法在处理口红、睫毛膏等蜡基类样品时，消解不充分，还容易发生爆罐等危险 情况。因此，ICPMS质谱仪厂家，在处理蜡基样品时选用湿法消解方式，并加入加强消解效果，既减小了实验的危险性，ICPMS质谱仪价格，又增
加了反应强度。对消解体系考察试验中，发现和-体系可使大部分种类化妆品消化完全，但 能缩短消化时间.有些样品与反应剧烈，易使样品溅出，因此用量不宜过大。对于部分含高岭土， 二氧化钛等的化妆品，消解不完全，可加入少量使样品消化至澄清，但测定时由于的强腐蚀性，可
对仪器的、矩管等产生损害，因此不建议添加，可在消解后过滤测定，并不影响检测结果的准确性。通过 采用微波消解和湿法消解两种前处理方式对样品结果测定，配对t检验法分析测试结果，两种前处理方式无显著性 差异（p > 0.05 ）。
为了使 ICP-MS 质谱仪能够准确地分析样品，需要进行适当的样品前处理，需要进行适当的样品前处理，以将待测元素从基体中电离出来，并将其转化为易于电离的形式。常用的前处理方微波括湿法消解、干法灰化、微波消解等。
湿法消解是将样品与酸或碱等试剂混合，在高温下进行消解，以将待测元素从基体中分离出来。干法灰化是将样品在高温下进行灰化，以将待测元素从基体中分离出来。微波消解是将样品在微波炉中进行消解，以将待测元素从基体中分离出来。
在进行样品前处理时，ICPMS质谱仪价格，需要注意以下几点：
选择适当的前处理方法：根据样品的性质和待测元素的性质，选择适当的前处理方法。
控制样品的量和浓度：样品的量和浓度会影响 ICP-MS 质谱仪的分析结果，因此需要控制样品的量和浓度，以保证分析结果的准确性。
避免污染：在进行样品前处理时，需要避免污染，以保证分析结果的准确性。
控制消解温度和时间：消解温度和时间会影响 ICP-MS 质谱仪的分析结果，因此需要控制消解温度和时间，以保证分析结果的准确性。
进行空白对照实验：在进行样品前处理时，需要进行空白对照实验，以保证分析结果的准确性。
总之，为了使 ICP-MS 质谱仪能够准确地分析样品，需要进行适当的样品前处理，以将待测元素从基体中分离出来，并将其转化为易于电离的形式。在进行样品前处理时，需要注意选择适当的前处理方法、控制样品的量和浓度、避免污染、控制消解温度和时间、进行空白对照实验等。
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