化妆品洁净无尘室净化工程设计与安装管理

厂房与设备要求：

●企业生产环境是否整洁，厂区地面，路面及运输等是否对化妆品生产造成污染。

●生产区是否远离污染源。生产所需的动力，'三废'处理等辅助设施是否对生产环境造成污染。

●厂房是否按生产工艺流程及其所要求的空气洁净度等级设置功能间，并合理布局。

●原料预处理，称量，配制，包装材料和容器的清洁消毒，半成品储存，分装，成品包装等工序是否分开设置。

●生产过程中易产生粉尘或者使用有害，理化实验室安装，原料的产品是否使用单独的生产车间和生产设备，是否具备相应的卫生，安全措施。

●厂房是否有防止昆虫和其它动物进入的设施。

●生产区地面是否平整，耐磨，防滑，无毒，不渗水，不积水，便于清洁和消毒。

医院洁净室施工及验收标准规范：

    医院常规净化工程包括：手术洁净室、产科洁净室、婴幼儿病房（NICU）、监护室（ICU）、实验室净化、人工透析室、标本室等.无尘洁净室作为医院的重要功能区之一，其工程质量直接关系着医生的使用及其对患者的疗.因此，提高医院洁净室的工程质量必须要抓好，从设计、施工、验收乃至维护都必须同时重视起来。

    工程采用的设计参数是根据净化工程公司施工及验收规范和《医院洁净手术部建筑技术规范》YFB001-1995以及院方的要求，pcr实验室安装，参照有关技术措施和医院手术部的设计经验综合考虑后确定的.根据医院手术的类型和数量、院方划给的手术部总面积、手术部的楼层位置，确定了手术部的平面布置。

    选择空调系统空气处理工艺的特殊要求，其初投资一般较高，在符合规范的前提下，院方常常会提出更高的要求，系统的经济性也越来越受到关注.因此在确定室内参数时，必需考虑医院水、电、汽和土建的现状，医院的环境、资金和需要，有所侧重。

     洁净厂房工程施工完成后应进行工程验收，划分为竣工验收、功能验收、使用验收。以确认各项性能参数符合设计、使用和相关标准规范的要求。

    100级很多人认为，这一级无尘车间是常用因而是重要的无尘车间，人们常常错误地将100级无尘车间称为无菌室，以说明“无菌”的或“无尘”的环境要求，100级无尘室可用于工业的无菌制造工艺等，这一无尘车间大量应用于，植如体内物品的制造，手术，实验室安装，包括移植手术，集成器的制造，那些对特别敏感的的隔离。

     合理安排、布置生产洁净区，人员净化、物料净化、工艺设备及相应物料供应管线，净化空调系统和各种公用动力设施及其管线等是洁净室空间设计的主要任务。

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