化妆品洁净无尘室净化工程设计与安装管理

厂房与设备要求：

●企业生产环境是否整洁，厂区地面，路面及运输等是否对化妆品生产造成污染。

●生产区是否远离污染源。生产所需的动力，'三废'处理等辅助设施是否对生产环境造成污染。

●厂房是否按生产工艺流程及其所要求的空气洁净度等级设置功能间，并合理布局。

●原料预处理，称量，配制，包装材料和容器的清洁消毒，半成品储存，分装，成品包装等工序是否分开设置。

●生产过程中易产生粉尘或者使用有害，原料的产品是否使用单独的生产车间和生产设备，是否具备相应的卫生，十万级实验室安装，安全措施。

●厂房是否有防止昆虫和其它动物进入的设施。

●生产区地面是否平整，耐磨，防滑，无毒，不渗水，不积水，便于清洁和消毒。

洁净厂房竣工验收时，应认真检查竣工验收的资料，一般包括下列文件及记录：

（1）图纸会审记录、设计变更通知书和竣工图；

（2）各分部工程的主要设备、材料和仪器仪表的出厂合格证明及进场检验报告；

（3）各分部工程的单机设备、系统安装及检验记录；

（4）各分部单机试运转记录；

（5）各分部工程、系统无负荷试运转与调试记录；

（6）各类管线试验、检查记录；

（7）各分部工程的安全设施的检验和调试记录；

（8）各分部工程的质量验收记录。

医院洁净室施工及验收标准规范：

    医院常规净化工程包括：手术洁净室、产科洁净室、婴幼儿病房（NICU）、监护室（ICU）、实验室净化、人工透析室、标本室等.无尘洁净室作为医院的重要功能区之一，十万级实验室装修，其工程质量直接关系着医生的使用及其对患者的疗.因此，提高医院洁净室的工程质量必须要抓好，十万级实验室施工，从设计、施工、验收乃至维护都必须同时重视起来。

    工程采用的设计参数是根据净化工程公司施工及验收规范和《医院洁净手术部建筑技术规范》YFB001-1995以及院方的要求，参照有关技术措施和医院手术部的设计经验综合考虑后确定的.根据医院手术的类型和数量、院方划给的手术部总面积、手术部的楼层位置，确定了手术部的平面布置。

    选择空调系统空气处理工艺的特殊要求，其初投资一般较高，在符合规范的前提下，十万级实验室，院方常常会提出更高的要求，系统的经济性也越来越受到关注.因此在确定室内参数时，必需考虑医院水、电、汽和土建的现状，医院的环境、资金和需要，有所侧重。

十万级实验室安装-十万级实验室-晴朗净化无尘车间由山东晴朗净化科技有限公司提供。行路致远，砥砺前行。山东晴朗净化科技有限公司致力成为与您共赢、共生、共同前行的战略伙伴，更矢志成为工程施工具有竞争力的企业，与您一起飞跃，共同成功!同时本公司还是从事山东GMP净化车间施工，临沂GMP洁净车间设计，临沂GMP车间安装的厂家，欢迎来电咨询。