细胞牵张系统
1. 该系统对各种组织、三维细胞培养物提供周期性或静态的压力加载； 2. 用户可以自行设定、编辑实验用户、实验方案，绥化可调整基底刚度培养板，可设定压力加载的实 验步骤、周期、步骤路径 3. 通过StagePress压应力加载显微附属设备，可以加力的同时，实时观察细胞、组织在压应力作用下的变化反应; 4. 可在同一程序中可以运行多种频率，多种振幅和多种波形 5. 可更好地控制在超低或超高压力下的波形 6. 压力加载波形种类丰富：静态波形、正旋波形、心动波形、三角波形。
1.用0.05%胰蛋白酶、胰蛋白酶-EDTA、0.05%细菌胶原酶或其他方法从基质中释放细胞。
2.向细胞中加入含的培养基以中和胰蛋白酶或胶原酶。
3.计算细胞数并确定所需细胞数，6孔BioFlex的每个孔约1.2 X 105个细胞? 培养皿。注：细胞接种密度因细胞类型而异。我们建议测试细胞接种密度，以确定应用程序的佳细胞数
细胞类型。
4.用培养基清洗细胞，去除胰蛋白酶或胶原酶。
5.将细胞重新悬浮在所选培养基中，并将其播种到每个孔中。如果细胞会被拉伸，我们建议在每个孔中放置3毫升培养基，大约每48-72小时更换一次培养基，可调整基底刚度培养板价格，或者按照实验室的标准组织培养方法。需要注意的是，可调整基底刚度培养板代理，只有附着的细胞才能承受均匀的应变
当膜处于完全拉伸位置时，安装到装载柱上的膜区域。因此，
好用Flexcell细胞播种机将细胞接种到平板上? 设备，仅在均匀应变区域内，或仅在均匀应变区域内查看或测试单元。要确定该面积，可使用以下方程式：
直径=（装载站直径?) / (1+（大伸长率/100）），
式中，Max%extension是您计划在您的疗程中使用的大伸长率，Diameter是膜中心圆的直径。此圆以外的任何单元格都不会接收到均匀的牵张。
培养耗材杀菌方法
培养皿的灭菌一般有干热灭菌和高压蒸汽灭菌两种方法。灭菌的具体过程是先将需要灭菌的培养皿用报纸包起来，可调整基底刚度培养板报价，置于干燥箱内加热到160°C灭菌90-120分钟(干热灭菌)，或在121°C高压灭菌20-30分钟(高压蒸汽灭菌)，然后放到烘箱中干燥，去除蒸汽凝结的水。塑料制的培养皿一般都是一次性的，但也有一些塑料培养皿是可以重复使用的。
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