合成方法1、邻苯二胺(Darschroder)法 早期在冰醋酸的环境中，由邻苯二胺与反应，液体苯三唑生产所需设备，缩水闭环后得到产品。该产品反应条件苛刻，收率不高。有用亚代替来反应，然后在高温高压下脱去低组分闭环得到产品。

2、邻肼法 将邻肼溶解在中，溶剂中有和催化剂，通过高压加氢制备得到BTA。这方法的收率为80%~91%

3、1-羟基苯并法 将邻硝基与反应得到1-羟基苯并，这一过程随着的过量其收率从87%上升到9.5%以上。用醇-水-肼共沸蒸馏来回收。1-羟基苯并:铁粉:盐酸为1:2.5:(6.5~7.0)，在85度条件下反应。再通过2-乙反复萃取得到BTA

山东富舜新材料科技有限公司座落在美丽的“泉城”济南。公司是集化学科研，衡阳苯三唑，开发，生产，销售，服务为一体的综合型企业。我公司拥有的生产设备，完善的产品检测手段和体系。我公司的员工具有较强的责任感。经过多年的发展，现已形成添加剂、阻燃剂、和化工助剂三大类上百个品种。

  苯骈三氮唑分子结构以及贮存方法

 分子结构数据，摩尔折射率:34.71，摩尔体积(cm3/mol):88.3，等张比容(90.2K):259.0，表面张力(dyne/cm):73.9，极化率(10-24cm3):13.76.计算化学数据，疏水参数计算参考值(XlogP):1，特定苯三唑的用法，氢键供体数量:1.

　　氢键受体数量:3

　　可旋转化学键数量:0

　　互变异构体数量:2

　　拓扑分子极性表面积41.6

   重原子数量:9

　　表面电荷:0

　　复杂度:92.5

　　同位素原子数量:0

　　确定原子立构中心数量:0

　　不确定原子立构中心数量:0

　　确定化学键立构中心数量:0

　　不确定化学键立构中心数量:0

　　共价键单元数量:1 [3]

　　性质与稳定性编辑

　　避免与氧化物接触.

　　有毒，大鼠经口MLD500mg/kg，腹腔注射LD501000mg/kg，静脉注射LD50238mg/kg.设备应密闭，操作人员穿戴防护用具. [3]

  　贮存方法

　　密封于阴凉、干燥处保存.确保工作间有良好的通风设施.密封保存.远离火源，储存的地方远离氧化剂.

　　内衬塑料袋，外用木桶包装，也可装入玻璃瓶内.每瓶500g，可溶苯三唑缓蚀剂，20瓶装一木箱.箱外注明'避光'及'密封'.贮运中防潮、防晒、隔热，保持干燥、通风良好. 

酮法

酮与水溶液在190℃，高压下反应75分钟，经酸化、水洗、干燥，获得产品收率为85.3%.由于酮是由邻苯二胺与尿素反应制备，所以价格昂贵，制约了此合成方法的应用。

邻肼法

邻肼在氨水、和混合水溶液中，在140℃和高压下反应1.5小时，生成1-羟基苯并三氮唑(HBTA).用铜-三氧化二铬作催化剂，按照92∶8比例通入氢气和氮气，在160～170℃和高压下脱氧加氢反应1小时，HBTA脱氧加氢生成BTA，终苯并三氮唑的收率为89%。

邻硝基法

先由邻硝基与直接合成HBTA，然后脱氧加氢生成BTA，总收率可达98.6%.此法优点是收率高、中间环节少，是一种很有前途而且十分重要的方法。

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