2017年10月14日，标准委发布【2017】年第26号公告（见附件1），批准发布425项标准。其中，由全国物流标委会归口的《医药产品冷链物流温控设施设备验证 性能确认技术规范》标准（报批稿见附件2）批准发布，并于2018年5月1日起正式实施。

该标准规定了医药产品冷链物流温控设施设备验证性能确认的内容、要求和操作要点，适用于医药产品储存运输过程中涉及的温控仓库、温控车辆、冷藏箱、保温箱及温度监测系统的性能确认等活动。考虑到设施设备验证性能确认的完整性，标准中引用了部分GSP及附录的规定，对于GSP及附录中非常明确的要求，标准未作详细展开，针对GSP及附录中可能造成不同理解的内容进行了明确界定。

在医药品贮藏的时候，有8种的不同贮藏要求。　　

避光：用不透光的容器包装，如棕色容器或黑色包装材料包裹的无色透明、半透明容器。　　

密闭：将容器密闭，防止尘土及异物进入。　　

密封：将容器密封，防止风化、吸潮、挥发或异物进入。　　

熔封或严封：将容器熔封或用适宜的材料严封，防止空气和水分进入并防止污染。　　

阴凉处：不超过20℃。　　

凉暗处：避光并不超过20℃。　　

冷处：2~10℃，生物制品及部分化学药品的贮藏温度习惯规定为2~8℃。　　

常温：10~30℃。

胶囊药品 密封贮存，存放环境温度不高于30℃，湿度应适宜，医药冷藏冷库安装，防止受潮、发霉、变质。

软膏剂、乳膏剂、糊剂避光密闭贮存，乳膏剂避光密封，宜置25℃以下贮存，不得冷冻。

药品包装和说明

在整理药箱的时候，要注意检查和保存好药品包装和说明书。药品包装和说明书是药品质量和应用的指导文件，上面标示有药品的名称、适应症、用法用量、不良反应、注意事项、有效期及贮存等资料，因此应当妥善保存。