1、溶出介质所用纯化水必须脱气处理

　　什么原因呢?官宣：片剂、的粉末或颗粒都有孔隙率，溶解的气体会进入这些空隙或附着在药物表面，限制其崩解、扩散和溶出，智能药物溶出仪，导致测定结果的偏差。经验总结：对于篮法来说，纯化水中气泡严重时会堵塞筛孔，阻碍药物溶出。而这种情况对于浆法而言，一般影响不大。纯化水可以通过超声、煮沸、真空脱气仪(可以设定为37℃或41℃，一般41℃)等进行脱气。加热脱气以后需等水温降至室温后再进行配制，以免影响溶出介质的pH值。

　　小编提示：

　　真空脱气仪用完以后，必须排空里面的纯化水，以免仪器长菌，智能药物溶出仪报价，影响脱气效果。

　2、溶出介质为水时，智能药物溶出仪价格，务必关注水的pH值

　　不同来源的纯水pH值差异很大，直接影响溶出曲线的结果。其实小编实验室就有这样一个项目，后是用纯化水来解决的。当然这样的成本有点高，所以一般溶出标准中不直接选用水为介质。对于有些pH依赖性制剂，介质的配置更是小心驶得万年船，pH值相差0.1，溶出曲线可谓是千差万别。

可见在实际的试验过程中，在参考药典标准的基础上，还应该要结合药物本身的特点来采用合适的标准，从而获得比较理想的试验结果，必要时可以考虑以自拟的方法来作为药物制剂的试验标准。

　　在使用溶出仪进行证溶出度试验时，比较容易被人们所忽视的一个问题就是在进行多个溶出介质的情况下采取什么样的参考标准。

　　使用溶出仪来进行溶出度实验时，一般需要对样品溶液和取样进行过滤，为了不影响到结果的准确性，对制剂和参比制剂的参考标准应该要合理选取。

　　目前，国家已经颁布《溶出仪的机械性能的验证的指导原则》，这是很多在进行溶出度试验时参考的一个重要标准。

8个取样试管中有一个的液面明显低于其他液面，明明设定的取样量是7ml，但实际只有不到2ml，为什么?偶然发现是取样针与管路连接处的螺帽松动了。这种现象确实存在，在我们反复的拆洗、安装、校正、清洗等过程中，智能药物溶出仪厂家，因为多次触碰会造成连接处的松动。滤头清洗不，上面所吸附的药物直接会影响下一次的试验结果。那么清洗步骤为：相应溶媒超声处理30分钟——用纯化水进行清洗并超声30分钟——控干水分——干燥处放置(避免长菌)。相应溶媒可以将吸附在滤头上的主药的溶解下来，然后再用水超声将溶媒置换出来。而直接用纯化水清洗远远达不到这个效果。

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