溶出仪是实验室中很常见的仪器，它是用来检测药物溶出度的，所谓药物溶出度，指的就是固体制剂在某一溶剂中溶出的速度以及程度。在进行这项实验时，所采用的参考标准应该要按照已有标准中收载检测方法来进行。

　　药物溶出仪主机采用双立柱升降传动机械结构，电路部分采用特有的电路设计，钟控模块使用程序预置芯片，八杯溶出度仪报价，可以实现实验过程中多段位单位时间和于是单位时间的设置和提醒，由于它操作简单，检测，性能出色，因此深受很多客户欢迎。

　　在实际的使用过程中，人们发现使用已有药典规定的方法进行质量控制有时候并不能很好的反映出药物制剂的关键质量属性。

　　目前很多国家的药典规定采用pH6.8介质来作为质量标准中溶出度检测的介质，但是有些药剂在实际的试验过程中，八杯溶出度仪价格，使用pH4.5的介质反而更能够反应出产品的质量差异。

在溶出仪的取样端，一定要安装滤头，这种滤头是和溶出仪配套的，八杯溶出度仪，资源还是很丰富的，当然不同品牌的溶出仪也可共用。该滤头的孔径只要为0.8um，主要用来初步过滤一下不溶性颗粒。那么不安装又会怎样呢?1)未溶解的样品或是辅料会造成管路堵塞，造成取样量不准确。在取液与溶液转移到试管还有2~5min的滞后期，而在这段时间中，管路中未溶解的样品也在偷偷的溶解，以至于影响溶出的准确度。现在很多溶出曲线测定需要用HPLC法。为了不堵塞液相色谱仪，溶出液在进入试管之前，需要安装一次性过滤头(一般为0.45um)。此外，在做溶出曲线时，因为取样点比较密集，如果溶出液粘性比较大，需要中途更换滤头，八杯溶出度仪哪家好，以免压力过大，造成现象。而一次性过滤头必须经过筛选，以免对样品存在吸附效应，造成溶出数据偏低。

溶出度实验贯穿于整个药研发和商品化生产过程。既是药研发的关键参考指标，也是一致性评价的重要环节，同时是产品质量控制和生产工艺考察的重要手段。常用于指导药物制剂的研发、评价制剂批内批间质量的一致性、评价药品工艺变更前后质量和的一致性。

中国药典五种溶出装置：篮法、桨法、小杯法、桨蝶法、转筒法 。美国药典增加两种方法：流通池法、往复筒法 。桨法一般50-75转，推荐50转。篮法一般50-100转，推荐100转。小杯法适用于小剂量片剂，一般35-50转，推荐35转。篮法100rpm≈桨法50rpm≈小杯法35rpm。

对于非崩解型药物，采用篮法比较好。对于崩解型药物，如果选择篮法，需要考虑溶出过程中，篮孔的通透性，如果辅料特别是胶质成分、主药影响转篮的通透性，应考虑桨法。制剂中含有难以溶解、难以扩散的成分，选择桨法 。对于易漂浮的制剂，如果无篮孔堵塞现象，一般选择篮法。小杯法，一般用于低规格制剂，当溶出液浓度低，一般检测方法无法准确检测溶出量的时使用。

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