加热至100～105℃时失去一分子水而形成偏硼酸，于104～160℃时长时间加热转变为焦硼酸，更高温度则形成无水物。0.1mol/L水溶液pH为5.1。1g能溶于18ml冷水、4ml沸水、18ml冷乙醇、6ml沸乙醇和4ml甘油。在水中溶解度能随盐酸、柠檬酸和酒石酸的加入而增加。相对密度1.4347。熔点184℃(分解)。沸点300℃。半数致死量(大鼠，焦作生产硼酸原材料，经口)5.14G/kG。有刺激性。有毒，生产硼酸原材料电话，内服严重时导致si亡，致死zui低量：成人口服640mg/kg，皮肤8.6g/kg，生产硼酸原材料价格，静脉内29mg/kg;婴儿口服200mg/kg。空气中zui高容许浓度10mg/m3。 次数用完API KEY 超过次数限制

急性shi疹渗液较多者，用炉甘石洗剂清洗渗液和痂皮后，用硼酸溶液或醋酸铝溶液湿敷。干燥后用氧化锌糊剂或硼酸氧化锌糊剂涂搽。局部紫外线照射等物理zhi疗也有帮助。

亚急性shi疹渗液不多时，局部涂搽2%long胆紫溶液，生产硼酸原材料零售，干燥后用氧化锌糊剂或硼酸氧化锌糊剂涂搽。

慢性shi疹，局部干燥者，局部涂搽氧化锌糊剂或硼酸氧化锌糊剂、10%的氧化锌软膏、bai降gong软膏、抗生su激su软膏或艾洛松软膏等。干痂较多者先用双yan清洗局部后再用上述膏剂。皮肤增厚者可用3%的水杨酸软膏。 次数用完API KEY 超过次数限制

在 Cu(OAc)2 的催化下，苯ji硼酸能够发生C-N 键或C-O 键的生成的Chan–Lam C–X偶联反应 (式5)[6，7]，得到芳香胺、N-芳基取代杂环化合物 (式6)[8]或者二芳基醚等。使用弱碱在室温下就能使该反应顺利进行，这对经典的Ulmmann芳基化反应和Goldberg反应是一个显著的改进。在金属 Rh 和手性磷配体的催化下，有机硼酸可以和α，β-不饱和羰基化合物发生1，4-不对称加成反应。同有机金属化合物相比，有机硼酸不仅反应条件更加温和，而且具有更高的区域选择性和对映体选择性 (式7，式8) 次数用完API KEY 超过次数限制

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