切片经HE染色后，要脱水透明，才能用中性树胶封盖。he染色对于贴壁生长细胞，胰酶消化，调整细胞浓度约1×105/ml，滴加于盖玻片上(置于6孔板中)，培养相应时间后，取出细胞爬片，用PBS 洗涤3次。着况与组织或细胞的种类有关。切片在苏mu素染液中停留过长；或切片太厚；或分化时间太短。这种情况首先镜下看看切片厚度(佳厚度1-2层细胞核)，要么重新染色，要么重新制片。染色的终结果是：细胞核呈蓝色、胞质、肌纤维、胶原纤维和红细胞呈深浅不一样的红色，病理技术服务提醒：在进行HE染色需要染色时间，脱水，染色时间不一样，需要等 ，明确HE评判标准。

石蜡切片现在是临床中观察病理常见的一种方法，实践发现，切片过程中常常由于多方面的原因遇到困难，甚至导致制片失败，石蜡包埋对在制作石蜡切片过程中的常见问题做个介绍：

在临床上我们有时会发现，切片不成带，不知道什么原因，植物石蜡切片，石蜡包埋给大家介绍以下原因：切片刀不够锋利，切片刀与蜡块的角度不当，石蜡硬度过大，黏度不够，我们可以重新磨切片刀，调整切片刀的角度，对过硬的蜡可以适当的加些，或更换熔点较低的石蜡重新包埋，然后迅速切片2。切片上出现裂纹常见原因:首先看下切片刀上是否有小缺口，或刀口不平整。2.刀口上是否有粘附有细微纤维(如毛发.纸或布丝等物。3.片的水温太高。4.包埋时石蜡冻结太慢。解决方法:①切片刀某处有缺口可调换刀口部位或重新磨刀。刀口上缺口过多且不平整，可先将刀锋垂直在磨刀石上轻轻磨数次然后按常规磨刀。②擦净刀口。③适当减少脱水、透明、浸蜡时间。④组织中硬性物质太多，则不宜用。⑤裱片的水温以45%C左右为宜。⑥包埋时待蜡块周围凝结一层，即放入冷水中

病理切片根据具体用途不同，可以分为普通HE切片、免1疫组化切片以及免1疫组化用盐敷切片，主要是根据后续应用来决定其应用的范围。　　根据后续用途不同，病理切片主要分为普通HE切片、免1疫组化切片以及免1疫组化用盐敷切片。　　首先，当对组织进行良恶1性的评判以及后续组织学评估时，只需要普通HE切片。　　其次，如果进行后续组织学判读，则需要进行免1疫组化、原位杂交等相关的检测进行后续病理的细分。　　同时，对疾病进行预后判读时，需要特殊切片即防脱切片，它主要用于后续免1疫组化技术以及荧光原位杂交技术。



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