GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，da限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，十万级净化厂房施工，生产出的、卫生安全的产品。

    通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的重点;

    我们可以提供从GMP整厂规划设计——人liu物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全mian安装配套服务。

GMP车间净化公司建设车间的基本原则：

　　1、不产生：不在车间产生任何灰尘，必须确保以下条件：　　A、GMP车间净化公司体型人员应穿洁净服方可进入车间　　B、不使用容易产生灰尘的材料与设备。　　C、不进行不必要的移动。　　D、不带入无用品。

　　2、快速去除：快速去除车间内灰尘，必须做到以下几点：　　A、增加换气率。　　B、在靠近产生灰尘的地方设置排气装置。　　C、采用合适的气流形式以避免灰尘粘在产品上

    洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，宁阳净化厂房施工，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。

三十万级洁净区升为十万级净化空调系统需要改造么?怎么改造?他们有什么区别？

一般来说是要改造的，因为当时设计的级别不一样，要求也就不一样。

至于改造，那要看你原来的30万级的空调系统验证结果来看。空气过滤器认为，百级净化厂房施工，首先考虑风柜的初效过滤器﹨中效过滤器要更换，然后好也要更换，其次，考虑每个送风口的风量是否足够？如果不够，就要加大风量，甚至更换送风机，千级净化厂房施工，还有温湿度控制是否达到要求？还有例如自净时间、排风系统等等都要考虑是否满足十万级要求。

总之，要看你原来三十万级的系统的情况看是否需要进一步的改造

10万级洁净室，十万级洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。

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