
荧光原位杂交-贝科新肽(图)








原位杂交是一种生物学技术,它可以在细胞或组织中特定部位检测DNA或RNA的存在,而不需要将DNA或RNA分离出来。这项技术使用标记的DNA或RNA探针,与细胞或组织中的相应DNA或RNA进行特异性结合,然后通过光学显微镜或电子显微镜观察探针的位置和数量。
原位杂交的原理很简单。DNA或RNA分子具有互补的核苷酸序列,因此可以通过氢键相互结合。将标记的DNA或RNA探针与细胞中的DNA或RNA进行杂交,可以特异性地检测这些探针的位置和数量。探针的数量和位置可以反映DNA或RNA在细胞中的水平和分布。

DNA 探针为原位杂交提供较高的灵敏度。与RNA探针相比,荧光原位杂交,DNA探针与靶mRNA 分子的杂交强度较弱,因此在杂交后的洗涤中不应使用甲醛。
探针特异性至关重要。如果已知细胞中mRNA或DNA的确切核苷酸序列,则可据此设计高度的互补探针。如果超过 5% 的碱基对不互补,那么探针只能与靶序列发生轻度杂交。这意味着,探针更容易在洗涤和检测步骤中被洗去,可能无法正确检测。
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