酸度取本品50.0ml，加水100ml，加酚酞指示液2 滴，用氢氧化na滴定液（O .lm o l/L )滴至粉红色3 0秒不tui色，消耗氢氧化na滴定液(0. lm o l/L )不得过1. 4ml。溶液的澄清度与颜色取本品1.0ml，加水20ml，混勻，静置5 分钟后，依法检查（通则0901与通则0902) ，溶液应澄清无色。吸光度取本品，照紫外-可见分光光度法（通则0401)测定，在 230nm、250nm、270nm、290nm 与 3l0nm 波长处的吸光度分别不得大于0.30、0.10、0.03、0 .0 2与0.01。

与丙xi硫酸水合法相比，本法不用硫酸，不存在腐蚀设备问题，工艺流程简单；但丙xi单程转化率低，湖北异丙醇，丙xi循环量太大，而且要求原料丙xi纯度达99.5%。为了克服丙xi直接水合法的缺点，以95%的丙xi为原料，反应温度240-270℃，反应压力14.7-19.6MPa，水与丙xi的摩尔为水过量。丙xi转化率为60%-70%，异丙醇选择性为99%，异丙xi精馏制后纯度可达99.9%以上，副产物为二异丙mi。此外，采用分子筛催化丙xi水合制异丙醇也是非常有前途的改进工艺方法。

以工业品异丙醇为原料，经吸附除水、二次蒸馏，即可得纯品。

直接水合法:丙xi和水在催化剂存在下加温、加压进行水合反应。

将丙xi和水分别加压到1.96MPa，并预热到200℃，混合后加入反应器，进行水合反应.反应器内装有磷酸硅藻土催化剂或者钨系催化剂，反应温度为95℃，压力为0.96MPa，水与丙xi的摩尔比为0.7：1，丙xi的单程转化率为5.2%，选择性为99%。反应气体经中和换热后送到高压冷却器和高压分离器，气相中的异丙醇在回收塔中用脱离子水喷淋回收，未反应的气体经循环压缩机加压后循环使用（保持循环系统中丙xi含量85%）。液相为低浓度异丙醇（15%-17%），经粗蒸塔蒸馏得85%-87%的异丙醇水溶液，再经蒸馏塔蒸浓到95%，然后用苯萃取提浓到99%以上。

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