苯基溴化镁（PhenylmagnesiumBromide）是一种重要的格氏试剂（GrignardReagent），其CAS号为**100-58-3**。以下是关于该化合物的综合介绍：
基本性质
苯基溴化镁的化学式为**C?H?MgBr**，通常以溶液形式存在于无水或四氢呋喃（THF）中。这类溶剂通过与镁原子配位稳定试剂，防止其分解。纯品为灰白色固体，但实际应用中多以溶液状态使用，颜色可能因浓度和溶剂不同而呈浅黄至棕色。
化学特性
1.高反应活性：作为强亲核试剂，苯基溴化镁易与羰基化合物（如醛、酮、酯）发生加成反应，生成醇类产物。例如，与二氧化碳反应生成苯甲酸，与反应生成。
2.对水敏感：遇水迅速水解，生成苯和氢氧化镁溴化物，反应剧烈放热并可能产生可燃气体（如，湖州溴化苯镁，若含其他）。
3.空气敏感性：需在惰性气体（如氮气、气）保护下储存和操作，避免与氧气或湿气接触。
应用领域
1.有机合成：广泛用于构建碳-碳键，如制备叔醇、芳烃衍生物及中间体。
2.金属有机化学：作为苯基化试剂，参与过渡金属催化反应（如Suzuki偶联）。
3.高分子材料：用于合成特定功能的聚合物单体。
安全与操作
危险性：属于化学品，溴化苯镁多少钱，遇湿，无色溶液溴化苯镁，蒸气与空气可形成性混合物。
防护措施：实验需在通风橱中进行，佩戴护目镜、防化手套及防火实验服。
储存条件：密封于干燥惰性气体环境中，避光冷藏（2-8℃），远离氧化剂和酸类物质。
应急处置：泄漏时用干燥沙土覆盖，禁用含水灭火剂；皮肤接触后立即用大量清水冲洗。
注意事项
使用前需确保溶剂无水，可通过分子筛预处理或蒸馏纯化。
反应结束后需小心淬灭残余试剂（如缓慢加入饱和氯化铵溶液）。
工业级溶液可能含微量杂质（如MgO），高精度反应需进行滴定确定浓度。
苯基溴化镁是实验室和工业中不可或缺的合成工具，但其高反应性要求操作者严格遵守安全规范。正确使用可构建复杂分子骨架，推动、材料等领域的研究进展。
溴化苯基镁CAS号
溴化苯基镁（PhenylmagnesiumBromide）的CAS号为**100-58-3**。它是一种重要的格氏试剂（Grignardreagent），广泛应用于有机合成领域，尤其在形成碳-碳键的反应中具有关键作用。
基本性质
化学式为**C?H?MgBr**，分子量约为181.32g/mol。通常以溶液形式存在于无水或四氢呋喃（THF）中，呈灰棕色或深棕色。作为强碱和强亲核试剂，溴化苯基镁极易与空气中的水分或二氧化碳反应，生成苯（C?H?）、氢氧化镁（Mg(OH)?）等产物，并释放热量，可能导致燃烧风险。因此，其储存和操作需严格隔绝氧气和湿气，通常在惰性气体（如氮气或气）保护下进行。
制备方法
溴化苯基镁的合成遵循格氏试剂的经典制备路线：将干燥的镁金属屑与（C?H?Br）在无水醚类溶剂（如或THF）中反应。反应式为：
该反应需控制温度以避免剧烈放热，并确保无水条件，否则会导致试剂分解失效。
应用领域
1.**有机合成**：作为亲核试剂，与羰基化合物（醛、酮、酯）反应生成醇类，是构建复杂分子的关键步骤。
2.**中间体**：用于合成抗抑郁药、药等活性成分。
3.**材料化学**：参与制备液晶材料、高分子单体等。
安全注意事项
操作防护：需佩戴护目镜、防腐蚀手套，在通风橱中操作。
储存条件：密封于干燥惰性气体环境中，远离火源、氧化剂及潮湿环境。
应急处置：若泄漏，溴化苯镁溶液，用干燥砂土吸附，禁止用水冲洗；着火时使用干粉灭火器扑灭。
总之，溴化苯基镁作为合成工具，在化学研究和工业中不可或缺，但其高反应性要求严格的安全管理措施。
溴化苯镁（苯基溴化镁）作为一种重要的格氏试剂，在有机合成、研发及材料科学领域应用广泛。其质量直接影响反应效率和产物纯度，因此选择可靠的供应商至关重要。
选择建议
科研机构：确保实验数据国际认可度。
工业化生产：兼顾成本与本地化服务。
特殊需求：如需定制浓度或超低水含量，建议定制生产。
注意事项：采购时需确认供应商提供危化品经营许可证、第三方质检报告，并核查包装密封性（建议选择钢瓶封装溶液或真空固体包装）。合作建议进行FT-IR或滴定法验证试剂活性，避免因储存不当导致的失效问题。
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