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格氏试剂是一种共价化合物，镁原子与碳直接连接，形成极性共价键，碳是负电性，所以格氏试剂是很强的路易斯碱，可以从水及它的硫化物中获得质子，因此格氏试剂不能与水，二氧化碳接触，需格氏试剂制备和引发的反应需要在无水隔离条件下进行。
在无水或四氢呋喃中，格氏试剂通常是以卤代烃和(THF)合成的。(卤代苯必须在 THF中进行反应)格氏试剂可以与醚或四氢呋喃中的氧原子形成络合物，这一制备过程必须在诸如无水无二氧化碳、乙醇等活性氢物质(如：水、醇、氨、卤化氢、末端炔等)条件下进行。[6]
存在活性氢物质或 THF:R-Br+ Mg→R-Mg-X [1]
因为碘代烷很贵，所以一般用溴代烷合成。作为一种制取格氏试剂的卤代烃，溴代烷是的，但由于氯、都是气体，使用不方便，所以一般用来合成镁。在制备格氏试剂时，还需要控制温度和压力。烯丙型和苯甲型格氏试剂，在合成后会与还没有反应的卤代烃发生偶合，因此需要严格控制其温度。
准备方法
对于250 mL三口烧瓶，配置搅拌器、恒压滴斗和带CaCl2干燥管的回流冷凝器。将2.9 g (0.12 mol)镁屑置于三口烧瓶中，浸入20 mL无水。搅动时，先滴入5 mL的25%卤代烃溶液(由0.12 mol卤代烃和无水制备)。若反应液呈浑浊状态，且温度升高，说明反应已开始。若未出现上述现象，则需加入1~2微量碘晶，并稍加加热。在这一瞬间，碘的颜色开始逐渐消退，溶液变浑浊，反应开始，停止加热。把剩余卤代烃溶液滴入反应瓶中，以保持反应液的平稳沸腾为宜。加毕，用温水浴加热回流约半小时，使反应完全，即可得到格氏试剂溶液。
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医学用途
过去医院使用的镇静剂，有一种是由溴化合物制成的，如溴化钾 KBr、溴化钠 NaBr、溴化铵NH4Br等，乙烯基溴化镁CAS号，通常用来配制“三溴片”，用于神精衰弱和歇斯底里症，但更好的(类)代替了三溴片。也像大家熟悉的红，其主要成分也是溴和的化合物。
在合成时，常常需要使用溴元素，滨州乙烯基溴化镁，例如类，在形成环状时需要使用溴代烷烃，也需要像菌素中间体那样，首先需要将原料青 V钾盐加入到硝基中。[6]
其它用途
1、钙、钠和锌的溴化物在溴的市场上占有一席之地，这些溴化物在水中生成稠密化合物，可用作钻井液，有时也被称为 clearbrine fluids。
2、也可用于生产含溴植物油，许多橙味的软性饮料中含有作为乳剂。这种化合物在20世纪40年代被发现后被广泛使用，直到20世纪70年代中期，英国和美国都限制了这种乳剂的使用，并开发出了替代产品。但是1997年，美国的软饮料中仍含有植物油。
3、溴化乙锭可作为 DNA的一种凝胶电泳方法。
4、具有高折射率的化合物，含有溴的树脂型，其折射率高，色散低。
5、水的净化和消毒化合物。
6、溴化钾是一些照相业者用来防止雾化(不希望出现的银还原现象)。
7、溴蒸气是银版照相法中的第二个步骤，在银版照相过程中，溴蒸气被处理过。溴化后，银版的感光能力增强了其作用。
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波色-爱因斯坦凝聚态物质
70年前，科学巨匠爱因斯坦预言了玻色-爱因斯坦凝聚(BEC)的新物态。此处的“凝聚”与日常生活中的凝聚不同，它表明不同状态的原子突然“聚集”到相同的状态(通常是基态)。也就是，处于不同状态的原子“凝聚”到相同的状态。
这种第五态的发现还要追溯到1924年，那年，年轻的印度物理学家玻色寄给爱因斯坦的一篇，提出了一种关于原子的新理论，在传统理论中，乙烯基溴化镁哪家好，人们假设一个系统中所有的原子(或分子)都是可识别的，我们可以给一个原子取名张三，另一个叫李四……，而且不会将张三认成李四，也不会将李三认成李四。但是，玻色却挑战了上述假设，认为在原子尺度上，我们根本无法区分两个相同的原子(例如两个氧原子)。
波色的引起了爱因斯坦的极大关注，他将玻色的理论应用于原子气体中，进而推测出：在正常温度下，原子可以达到任意一个能级(能级是指原子的能量从低到高的排列)，但是在很低的温度下，大多数原子会突然落到的能级，就像一座突然倒塌的建筑。在这个状态下大量的原子就像一个巨大的超级原子。比方说，在练兵场地上散乱的士兵突然接到指挥员的命令“向前行”，于是他们迅速集合，乙烯基溴化镁的生产工厂，像士兵一样整齐地向前行进。之后，物理学界把这种物质的状态称为玻色-爱因斯坦凝聚态(BEC)，它表明处于不同状态的原子突然“凝聚”到相同状态。它是一种全新的玻爱凝聚态。
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