易达测量-牙科X射线设备质控模体





质控模体设备安装

1.设备由厂家技术人员严格按照合同条款、设备使用说明书、操作手册的规定和程序进行安装、调试。

2.试机过程中对照设备说明书,认真进行各种技术参数测试,牙科X射线设备质控模体,检查设备的技术指标和性能是否达到要求。

3.试运行验收时要认真做好记录,若设备出现质量问题,牙科X射线设备质控模体公司,应将详细情况书面通知供货单位,牙科X射线设备质控模体多少钱,视情况决定是否退货、更换或要求厂商派员检修。

4.进口设备的验收按商检部门的有关规定进行。合同规定由外商安装调试的,必须由外商派员来现场共同开箱验收、安装、测试,安装调试合格后方可签署移交验收文件。



质控模体临床应用评价

(1)显像病种分布:神经系统疾病、血管疾病、病症筛查等占全部显像病种的百分比;

(2)图像合格率;

(3)PET和PET/CT诊断报告按规定时间发出率;

(4)PET和PET/CT报告合格率;

(5)危急值通报率;

(6)检查随访率;

(7)PET和PET/CT检查患者满意度;

(8)PET和PET/CT的图像存储完成率及合格率;

(9)危重患者意外急救预案和措施;

(10)质控中心数据上报率。



质控模体设备验收项目及标准

1.外观检查。(1)检查设备内外包装是否完好,有无破损、碰伤、浸湿、受潮、变形等情况;

(2)检查设备及附件外表有无残损、锈蚀、碰伤等;

(3)如发现上述问题,应做详细记录,并拍照留存。

2.数量验收。(1)以供货合同和装箱单为依据,检查主机、附件的规格、型号、配置及数量,并逐件清查核对;

(2)认真检查随机资料是否齐全,如仪器说明书、操作规程、检修手册、保修卡、产品检验合格证书等;大型精密设备和成批购置的办公自动化设备的技术资料(包括计算机驱动程序等软件),要留一份存档案部门;

(3)做好数量验收记录,写明验收地点、时间、参加人员、箱号、品名、应到和实到数量。



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