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工业芴组份的测定：定性分析：
本试验使用保留时间定性。混合组份的样品在危谱柱中分离的依据是：同一时刻进入色谱柱中的各组份， 由予在流动相和固定相之间溶解、 吸附、 渗透或离子交换等作用的不同， 随流动相在色谱柱中运动时， 在两相间进行反复多次的分配过程， 使得原来分配系数具有微小差别的各组份， 产生了保留能力明显差异的效果， 迸而各组份在色谱柱中的移动速度就不同，经过一定时间的色谱柱后， 彼此分离开来， 按顺序流出色谱柱而进入信号检测器。 故可用各组份的保留时间（即组份从进样到出峰较大值所需的时闾）进行定性。
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工业芴溶剂与物料的比例：
芴馏分结晶一般采用苯 (芴馏分∶ 苯 =1∶ 2.5 )、乙醇(芴馏分∶乙醇 =1∶6 )和含水 5% —25%的(芴馏分∶ =1∶3 )等作溶剂，但收率低，均小于 50%， 所以合适的溶剂与物料比例对工业芴的生产存在影响。
经过实际生产摸索，其芴馏分与混合溶剂配比在1:2的条件下，可到了理想的收率。
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《从重质洗油中提取工业芴的工艺研究》公开了一种从重质洗油中提取工业芴的方法，其步骤为：重质洗油为原料，通过填料塔进行间歇蒸馏，切取含芴大于60%的芴主馏分，将芴主馏分与一定比例的混合于加热釜中加热，全熔后降温结晶，通过过滤器、离心机分离芴结晶物和残油;间歇蒸馏的前馏分、残渣回配重质洗油原料，以回收其中的芴资源。
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