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有机合成中格氏试剂的反应作用简介

格氏试剂和有机组试剂与烃基化试剂的偶联反应（Wurtz反应）一般副反应多，杀虫剂用乙炔基溴化镁，产率较低，合成价值不大，只有与甲基、烯丙基或苄基卤等活泼卤代烃反应有一定的合成价值。但是，它们可与磺酸酯进行偶联反应，收率尚好。

烯丙基锂和苄基锂可与仲卤代烃反应，与手性仲卤代烃反应观察到高度的构型翻转。更有合成价值的反应是烯基锂或芳基锂与碘代烷或澳类试剂的化反应。

烯丙型金属试剂有两个反应中心：a一位和y-位，在两反应中心反应的比

例取决于两碳原子的立体环境和亲电试剂的性质。在某些情况下与亲电试剂的反应几乎全发生在y-位，例如基溴化镁与二氧化碳反应只得到a一己烯基丙酸。这个特点常用于吡咯和吲咪衍生物的合成。通过此法合成了植物发芽诱发剂吲噪。

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元素化合物的分类及重要性

一、分类

①离子化合物的性质:K Na Rb Cs

甲基钾(CH，K)

②共价化合物的性质:Hg Si Ge Sn Pb Tl

二甲基【(CH3)2Hg]

[(CH3)4Si]

③路易斯酸性:Mg B Al Ga ln

基铝[(CH3)3Al]

基家[【(CH3)，Ga]

二、重要性

金属有机化合物作为有机合成试剂和有机反应的、高选择性催化剂，表面活性剂用乙炔基溴化镁，近二十年来进行了广泛而深入的研究，发展迅速。

此外，在塑料添加剂、抗震剂、杀菌剂等方面也有着广泛应用。如果没有金属有机化合物作为催化剂，精细有机化工如制药工业、香料工业的发展简直不可想象。

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格林尼亚反应

格林试剂和某些活泼氢化合物（水、醇、酸等）、CO2、羰基化合物、金属或非金属卤代物等的反应成为格林尼亚反应。

常用以制备烃类、醇、酮、酸等

格氏试剂作为有机合成中重要的试剂被广泛使用，乙炔基溴化镁多少钱，制备通常需要在无水无氧的反应容器中进行，需使用高纯度的，江门乙炔基溴化镁，并且要严格控制温度，不仅制备过程繁琐，还会产生废弃物和毒性。

为探索更为简便、的制备方法，科研人员通过球磨机左右震动和机械搅拌，只需添加少量的便可在短时间内简便、地制备格氏试剂。

此种制备方法能将的使用量降低至原使用量的十分之一左右，无需使用高纯度的，并且，制备方法不易受到反应容器中水分和氧气的影响，可用于多种有机合成反应。

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