





在涂料、油墨、皮革涂饰剂等领域,为了提升涂层的光泽度、鲜艳度和视觉丰满度,常常会用到一种重要的功能性添加剂——醇溶增亮粉(也称为醇溶光亮剂或醇溶增光剂)。这类助剂的功能与其关键物理性质——折射率——密切相关。以下是醇溶增亮粉折射率的主要特点:
1.高折射率是:
*醇溶增亮粉发挥增亮增光作用的原理在于其折射率显著高于其所分散的溶剂(通常是乙醇、异等醇类溶剂)和大多数成膜树脂基体。
*醇类溶剂的折射率通常在1.36左右(例如乙醇1.361,异1.377),而常用树脂的折射率一般在1.45-1.55之间。醇溶增亮粉的有效成分(无论是无机粒子还是改性有机高分子)的折射率普遍高于1.60,甚至可达1.70以上(例如某些经过特殊处理的二氧化硅或高折射率聚合物)。
*这种高折射率差异是关键。当光线照射到涂层表面并进入涂层内部时,遇到分散均匀的增亮粉粒子,光线会在粒子与周围介质(溶剂挥发后的树脂膜)的界面上发生折射和反射。高折射率的粒子能更有效地改变光路方向,将原本可能散射损失的光线更多地集中反射回观察者眼中,从而显著提升涂层表面的光泽感和明亮度。
2.折射率稳定性:
*的醇溶增亮粉需要具备良好的折射率稳定性。这意味着其折射率值在储存期间、溶解分散过程中以及终成膜固化后,应保持相对恒定,不受温度、湿度等常见环境因素或加工条件的显著影响。
*折射率稳定才能确保增亮效果的一致性和可预测性。如果折射率波动大,可能导致批次间光泽度差异或涂层在不同环境下光泽表现不稳定。
3.与粒径的协同作用:
*增亮粉的折射率特性与其粒径大小和分布紧密相关、协同作用。为了达到佳的增亮效果并避免雾影(Haze),增亮粉的粒径需要远小于可见光波长(通常在0.1-0.5微米甚至更小,纳米级佳)。
*当粒子尺寸远小于光波长时,光线在其表面的散射主要是瑞利散射,散射强度与粒子折射率与介质折射率之差的平方成正比。因此,高折射率结合超细且分布均匀的粒径,能大化地增强正向反射光(即光泽),同时小化侧向散射光(避免发雾),实现清晰、深邃的高光泽效果。
4.匹配性与兼容性:
*虽然追求高折射率,但增亮粉的折射率也需要与终应用的树脂体系有良好的匹配性。过大的折射率差如果控制不好,也可能在某些角度或条件下产生不利的光学现象(如过强的镜面反射导致“贼光”或影响透明性)。因此,配方设计中需要平衡。
总结来说:
醇溶增亮粉的折射率显著的特点是显著高于溶剂和树脂基体的高数值,这是其实现增亮、增光功能的物理基础。这种高折射率必须与超细且均匀的粒径分布相结合,在涂层中形成大量有效的微反射界面,将入射光地、定向地反射回来,提升光泽。同时,良好的折射率稳定性确保了增亮效果的可靠性和一致性。在选择醇溶增亮粉时,了解其折射率特性并结合自身体系进行匹配测试,是获得理想光泽效果的关键。
白色树脂粉的纯度检测标准?群林化工科普方法?。

白色树脂粉纯度检测的标准与方法
1.检测目标
纯度检测主要关注主成分含量、杂质总量(灰分、挥发分、金属离子等)及物理性能一致性,确保符合应用要求(如注塑、涂料、粘合剂等)。
2.关键检测项目与方法
-灰分检测(无机杂质)
方法:取1-2g样品置于坩埚中,在高温炉中逐步升温至800°C±25°C,灼烧4-6小时至恒重。
计算:灰分(%)=(灼烧后残余物质量/样品初始质量)×100%
标准:一般要求灰分≤0.1%(应用需≤0.05%)。
-挥发分检测(水分/有机挥发物)
方法:将样品平铺于称量皿,松香粉末多少钱,在105°C±2°C烘箱中干燥2小时,冷却后称重。
计算:挥发分(%)=[(干燥前质量-干燥后质量)/干燥前质量]×100%
标准:通常要求≤0.5%(吸湿性树脂需更低)。
-主成分纯度分析
方法:
-溶剂溶解法:用特定溶剂(如二甲苯、丙酮)溶解树脂,过滤不溶物并称重,计算可溶物占比;
-仪器法:采用HPLC(液相色谱)或FTIR(红外光谱)比对标准品特征峰,定量主成分含量。
-杂质筛查
-金属离子:原子吸收光谱(AAS)检测铅、镉等重金属(限值≤10ppm);
-目视检查:观察粉体色泽均一性(白度仪辅助),无结块、黑点等。
3.行业通用标准依据
-:ISO11358(热重分析法测灰分)、ISO3251(挥发分测定);
-国内标准:GB/T9345.1(塑料灰分测定)、GB/T2914(挥发分含量);
-企业内控:如群林化工等企业通常执行严于的内部标准(如灰分≤0.08%)。
4.注意事项
-样品代表性:需多点取样、混合均匀,避免局部污染;
-环境控制:湿度≤50%的实验室环境,防止吸湿干扰挥发分数据;
-仪器校准:天平、烘箱、高温炉需定期计量认证。

醇溶增粘粉粘度调节方法
1.浓度控制
?原则:粘度随浓度升高呈指数增长。
?操作建议:
-初始按目标粘度下限配制(如3-5%浓度),逐步增量(0.2%-0.5%/次)。
-高粘度需求(>1000mPa·s)时,浓度通常需达8-15%,具体参考产品技术参数。
2.溶剂极性匹配优化
?乙醇基溶剂:
-无水乙醇(纯度≥99.5%)粘度低,防滑剂松香粉末,适合高流动性需求。
-加入5-10%可降低粘度,但需注意毒性;添加异可提升溶解性。
?复配溶剂体系:
-添加5-15%乙酯/丙酮可显著降粘(稀释氢键作用),松脂提取物松香粉末,适用于喷涂工艺。
-需测试溶剂相容性,避免树脂析出。
3.溶解工艺调控
?温度管理:
-佳溶解温度40-50℃(过高导致溶剂挥发,过低溶解不充分)。
-升温可暂时降粘,冷却后粘度回升,需恒温后测试。
?分散技术:
-高速剪切分散(>1000rpm)避免结团,时间控制在10-20分钟。
-静置熟化2-4小时,使分子链充分舒展,粘度稳定。
4.功能性添加剂应用
?降粘剂:
-添加0.1-0.5%有机硅流平剂或类分散剂,广州松香粉末,降低内部摩擦。
-过量添加可能导致涂层附着力下降。
?增稠协同:
-复配0.2-1%气硅(疏水型)或有机膨润土,增强触变性,适用高固含体系。
5.关键注意事项
?测试标准化:使用旋转粘度计(25℃±0.5℃,转子匹配剪切速率),数据可比。
?环境控制:湿度>60%时,乙醇吸湿导性变化,需密封操作。
?批次稳定性:不同批次原料需小试验证,避免分子量差异影响粘度。
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应用提示:
-油墨/涂料:通过溶剂复配(乙醇+酯类)平衡粘度与干燥速度。
-胶粘剂:添加纳米碳酸钙(5-10%)可增稠并保持流动性。
-返工处理:粘度过高时用醇-酯混合溶剂(7:3)梯度稀释,避免局部凝胶。
>群林化工技术建议:其醇溶增粘粉(如LL-200系列)对溶剂极,建议优先采用无水乙醇+异(8:2)基础体系,粘度调整效率更高。具体参数请参照产品TDS(技术数据表)。
通过上述方法,可调控体系粘度范围(通常可覆盖50-5000mPa·s),满足喷涂、刮涂、辊涂等不同工艺需求。
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