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双功能化合物和多官能团命名的关键在于母体的确定。通常存在以下几种情况：
在卤素、硝基与其它官能团共存时，以卤素和硝基为取代基，其他官能团为母体。
在双键与羟基、羰基、羧基共存时，不以烯烃为母体，而以醇、醛、酮、羧酸为母体。
③羟基与醛基、羰基共存时，用醛、酮作为母体。
④羰基与羧基共存时，用羧酸作为母体。
⑤选择两键和三键共存时，应选择包含双键和三键的碳链作为主链，编号时给双键或三键尽可能低的数字，如果双键与三键的位次数相同，双键应该被赋予低数量。
有机质的种类很多，橡胶用乙烯基溴化镁，可分为烃类和烃类衍生物。按照有机分子的碳架结构，也可以分为开链化合物、碳环化合物和杂环化合物三种。芳香烃、卤代烃、醇类、酚类、酚类、酚类、酚类、醚类、醛、酮、羧酸、酯等，依所含官能团的不同而有所不同。
碳质骨架
1、链状化合物
这种化合物分子中的碳原子互相连接成链状，因为它们是在脂肪中发现的，因此又被称为脂肪族化合物。碳的结构特征是碳与碳之间的连接形成不闭合的链。
2、环状化合物
环化合物是分子中原子排列成环的化合物。环化合物可分为脂环化合物和芳香化合物。
(1)脂环化合物：不含芳香环(如苯环、稠环或某些具有苯环或稠环性质的杂环)的化合物。主要是，等。
(2)芳香化合物：含有芳香环(如苯环、稠环或某些具有苯环或稠环性质的杂环)的环状化合物。例如苯类和苯系化合物，稠环芳烃及其衍生物，吡咯，等。
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羧酸衍生物：羧酸分子中的羧基中的羟基被其它原子或原子团取代而形成的化合物称为羧酸衍生物。主要有酰卤、酰胺、酐等。
酰卤：一种化合物，系羧基上的羟基被卤素原子所取代而形成的化合物。
酰胺：是由氨基-NH2或烃氨基(- NHR或-NR2)取代的羧基分子中的羧基上的羟基；也可以认为是氨或胺类分子中氮原子上的氢被酰基取代的化合物。
酸酐：两个分子的一元羧酸分子间失水或二元羧酸分子内失水而形成的化合物，黄冈乙烯基溴化镁，称为酸酐。例如两个分子失去一个水分子形成酐(CH3COOCCH3)
酯类：羧酸分子中羧基上的羟基被烷氧基-O-R'取代的化合物
是脂肪酸甘油酯的通称。它是一种在室温下被称为油的液体，固体被称为脂肪。如果 R、R'、 R″相同，则称为单甘酯； R、R'、 R″不同，则称为混甘油酯。自然油脂大部分为混甘油酯。
氮化合物：是烃类分子中的氢原子被硝基-NO2所取代的化合物，可用通式R-NO2表示， R可能是或苯环。例如CH3CH2NO2。
胺类：氨分子中的氢原子被氨基取代后形成的有机物。[12]根据烃基结构的不同，可以分为脂肪胺如CH3NH2、二CH3-NH-CH3、芳香胺如C6H5-NH2、(C6H5)2 NH等。根据氨基的数量，还可分为一元胺、二元胺、多元胺。一元胺如乙胺CH3CH2NH2，二元胺如H2N-CH2-CH2-NH2，多元胺如(CH2)6N4 [10]。胺大多为弱碱性，能与酸反应生成盐。是一种重要的胺类物质，是合成合成的原料。
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其亲核性和试剂的强度与亲核原子周围的空间位阻、电荷离域、反应介质等因素有关。
1、亲核原子周围立体位阻增大，亲核性明显下降，碱性变化不大。举例来说，桶装乙烯基溴化镁，EtO-是强碱(pKb=17)和强亲核试剂，而t-BuO-亲核剂则很小，但碱性有所增加(pKb=19)。这种强碱弱亲核试剂有时也称为非亲核素，作为碱催化剂广泛用于亲核反应。
2、在电荷离域时，碱度明显降低，亲核效应减小。举例来说，EtO-(pKb=17)与s-BuBr在低温下发生反应，就像s-BuBr发生SN2，而AcO-(pKb=4.7)在高温下可以与s-BuBr发生SN2反应生成s-BuOAc。3、反应介质对试剂的亲核性能也有重要影响，特别是极性非质子溶剂能显著提高试剂的亲核性能，常作为亲核反应的溶剂。这类极性无质子溶剂通常具有亚砜、酰胺或磷酰胺的结构，分子外围的氧一般带有部分负电荷，中间体合成用乙烯基溴化镁，硫、磷、碳在分子内都带有一部分正电荷。
它是亲核试剂，如，其正离子会被深度溶剂化，使负离子脱离正离子的束缚，亲核能力明显增强。
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