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亲电性加成是一种烯烃加成反应。一般意义上的亲电加成反应是任何亲电性试剂与底物发生的加成反应。

当烯烃的亲电加成反应时，氢正离子首先攻击双键(这一步是速度控制)，产生一个碳正离子，然后卤素负离子再攻击碳负离子生成产物。立体化学研究发现，后继的卤素负离子攻击发生在与氢离子相反的方向上，即反式加成。

在烯烃亲电加成反应中，可以与多种亲电试剂进行加成反应。溴分子受外部影响，如烯径与溴的加成，外部影响极化为一端带微正电的极性分子(见结构式 a)，乙烯基溴化镁密度，其正端与烯烃双键作用，起初形成π配位化合物(b)，然后发生共价键异裂而得带微电的极性分子(见结构式 a)

这一类属于自由基反应，如 Bogeman芳香化成环反应。

若为乙烯与，发生加成反应生成(反式加成)

若为乙烯和溴蒸汽，则在光照下可发生取代，生成物有多种(同氯的取代)

和液溴一起产生副反应

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R. S. Ingod、 R. C. Kain和 V. Pryrogg等人都提出了用原子序数来取代基团，来描述不对称化合物的立体化学关系，即原子序数高的原子序排在一面。这种方法叫做原子或原子团的优先规则，也叫顺序规则或顺序规则。一些规定是用来确定原子团或原子团的优先顺序的，其主要内容如下：

①各种取代基原子按其原子序数的大小排列，大的是“较优”基团，若为同位素，则质量较高的原子为“较优”基团。比如 Cl> O> C> H; D> H，“>”表示好。

②若两个基团的个元素相同(如 C)，则比较若干与其直接连接的原子。比较法是原子序数，先比较各组中的大数，若仍然相同，再对比第二、第三个。比如 Cl， H， H> O， O， C; Cl， O， H> Cl， C， C， C，乙烯基溴化镁哪家好，如果仍然相同的话，依次与取代链进行比较。

③包含双键和三键的基团，则作为2、3个单键来看待，可以认为连有2个或3个相同的原子。

通过掌握取代基的顺序规则，不仅可以在几何异构中准确地描述 Z. E命名，而且还可以对旋光异构体的 R. S构形作出正确的判断。一种化合物命名时，作为取代基的原子或原子团，应按其顺序排列，以较优基团排列。

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单一状态的溴具有毒性和刺激性。由于溴是一种氧化剂，它不能和大多数有机或无机化合物稳定地共存，信阳乙烯基溴化镁，因此在输送溴时必须小心，通常使用有铅衬里的钢桶，并有坚固的金属框架来支撑。

在酸性环境中，当某些特定的含溴离子化合物与高(KMnO4)混合时，会产生一种浅褐色的溴雾，气味像漂白水，并对粘膜有强烈刺激。

一些人会引起胃肠道症状，如：咳嗽、胸闷、粘膜分泌物增多、、眩晕、全身不适等，一部分人可能会引起胃肠道症状；吸入较高浓度时，鼻咽部和口腔粘膜就会染上染色，口中呼气有特殊臭味，有流泪、怕光、剧咳、嘶哑、声门水肿甚至窒息，部分患者可发生皮炎，乙烯基溴化镁有机化合物，接触高浓度的溴可导致皮肤严重灼伤。长时间吸入溴，可有蓄积性，除粘膜刺激症状外，还可伴有综合征等。生产设备和管道封闭、局部通风和个人防护是预防溴气的重要措施。

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