HE染色流程是什么，很多人都不知道，今天跟着小编一起来学习一下，切片的好坏直接影响疾病诊断的及时与准确性。因此一张高质量的HE染色切片，是实验室必须掌握的技术之一。HE染色目前在国内国外病理诊断上被

广泛采用，常规的染色方法。下面一起来看HE染色的基本顺序。一般切片的片子应在60-70度左右的烤箱中烘烤30分钟以才可以进行染色。总的来说是一个时间较长的过程。

1.样品制备

对于贴壁生长细胞，胰酶消化，调整细胞浓度约1×105/ml，滴加于盖玻片上(置于6孔板中)，培养相应时间后，取出细胞爬片，用PBS 洗涤3次。2.样品固定  95%乙醇固定20min，PBS洗涤2次，每次1min。3.染核  苏mu

素染液染色2-3min，自来水洗涤。4.分色  镜下观察，若细胞核染色过深，植物茎石蜡切片技术服务，用1%盐酸酒精溶液分色数秒，自来水洗涤。  5.染胞质  浸入伊红染液染色1min，自来水洗涤。6.封片  吹干或自然晾gan细胞爬片后，中性树胶封片。

以上六点就是HE染色的基本步骤，大家可以参考一下哦

病理切片是一种特殊的小玻璃，是患者病历信息的常规存储介质，承载所有病理组织信息。其原理是取下疑似病变的组织或细胞，经过一系列处理后切成薄片，贴在玻璃上，染色，在显微镜下目测。病理切片是患者病例数据的重要组成部分，可以永1久保存。当疾病复1发或进展时，可再次复查病理切片，并与进展后的病情进行比较，以达到区分疾病性质和分类的目的。



HE病理片子全景扫描介绍中性树胶，首先我们对产品有一个认识，一起来看下中性树胶的简介:显微技术上使用的优良封藏剂，与加拿大树胶性质相似，用途相同，效果较好。中性树胶与加拿大树胶相同，是-种天然树脂，经提炼与中和后溶解在透明剂中成60%溶液，折光率与.玻璃近似，干燥后凝结成透明无色的固体，没有收缩变黄、纹裂的弊病，没有像加拿大树胶有年久变黄切片氧化退色等缺点。切片标本有苏mu精、曙红、番红、固绿、洋红染色的，保藏数年颜色无变化。许多整装标本如吸血虫、涤虫等，用中性树胶封固，均能取得优良效果。目前中性树胶广泛使用在生物学，医学作为生物切片封藏剂，以及光学琉璃仪器的粘固剂。性状:本品为黄色透明油状液体，呈中性反应。溶于二jia苯，不溶于水。使用时如嫌太厚，可加入少许二jia苯;如嫌太薄，可在40°C的恒温箱中打开瓶口使二jia苯蒸发，但应避免过度。



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