甲1苯1胺蓝染色原理：甲1苯1胺蓝是一种常用的人工合成染料，属于醌亚1胺染料类。这类染料主要含有胺基和醌型苯环两个发色团，从而成色原显色。甲1苯1胺蓝中的阳离子有染色作用，组织细胞的酸性物质与其中的阳离子相结合而被染色。甲1苯1胺蓝不仅含有两个发色团，还含有两个助色团，能促使染料产生电离成盐类，帮助发色团对组织产生染色力，使切片上的组织细胞着色，可染细胞核使之呈蓝色。甲1苯1胺蓝染色液由于硼酸盐缓冲液呈强碱性，更利于组织细胞的着色。
叶片内分布着大小不同的叶脉，沿着叶片中央纵轴有一条很明显的叶脉称为主脉，其余的叶脉称为侧脉。双子叶植物由主脉向两侧发出许多侧脉，侧脉再分出细脉，侧脉和细脉彼此交叉形成网状，称为网状脉；单子叶植物的主脉明显，侧脉由基部发出直达叶尖，病理切片技术服务，各叶脉平行，称为平行脉。一些低等的被子植物、蕨类植物和裸子植物叶脉作二叉分枝，形成叉状脉，是比较原始的叶脉。
叶片又可以分为叶尖、叶基、叶缘等部分，每种植物叶片的形态特征可作为识别植物的依据之一。
常见的生物切片，厚度一般在几微米的程度，这种厚度制作起来比较简单，除了可以使用自动化的设备来切片之外，手动操作也能切到这种厚度，而且完够满足光学显微镜下观察的标准。不过在前沿的科研领域里，需要观察更细微的细胞结构，甚至需要从分子的层面来进行研究，这时候就需要用到电子显微镜。然而电子显微镜也需要更薄的样品，切片至少要达到0.1微米的厚度，而这种切片也就被称为是超薄切片，在很多实验研究里需要厚度达到50纳米，显然手I操作是无法达到这种厚度的。那么在实验环境下是怎样做成这种超薄生物切片的呢?首先是需要进行更好的固定，因为在如此薄的尺度之下，不但基本的细胞结构都已经被完全破坏，而且其中的细胞器也都被切开，里面的生物酶会释放出来，并且在很短的时间内使细胞结构遭到破坏。所以就需要在取得样品之后尽快进行固定，要求在一-分钟之 内完成这项操作，然后再使用对应的材料来做透明化以及包埋，接下来还需要配合的切片机来完成切片的过程，从而达到理想的厚度。
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