化妆品生产过程中产生粉尘或者使用有害、、原料的产品必须使用单独生产车间。
●制作、灌装、包装间总面积不得小于100平方米，人均占地面积不得小于4平方米，车间净高不得小于2.5米。
●生产车间地面应当平整、耐磨、防滑、无毒、不渗水，便于清洁消毒。需要清洗的工作区地面应当有坡度，不积水，在处设置洁净地漏。
●采用空气净化装置的生产车间，其进风口应当远离排风口，进风口距地面高度不少于2米，附近不得有污染源。采用紫外线消毒的，紫外线消毒灯的强度不得小于70微瓦/平方厘米，并按照30瓦/10平方米设置，离地2米吊装。
●生产车间空气中细菌总数不得超过1000个/立方米。
●含菌空气在化妆品的制造、静置、灌装、包装等环节极易对产品造成二次污染。按照新版《化妆品生产企业卫生规范》要求：生产车间空气中细菌总数不得超过1000个/立方米，同时，半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间、更衣室及其缓冲区必须有空气净化或者空气消毒设施。
?杭州洁净实验室杭州洁净车间杭州洁净厂房杭州洁净手术室万级无尘车间万级无尘车间
无尘车间工程是指将室内空间环境进行高标准净化的工程，目的是创造一个洁净、舒适的工作环境。
其是控制空气中的微粒、有害气体、细菌等污染物，保持室内空气的清洁度。
无尘车间工程施工的标准要求主要包括以下几个方面：
空气洁净度标准：这是无尘车间重要的指标之一，根据GB 10058-2010《洁净室技术规范》或GB50073-2001《洁净厂房设计规范》，无尘车间可分为不同的洁净等级，每个等级对应每立方米空气中允许存在的较大允许粒子数，杭州万级无尘车间，在施工过程中，必须严格按照空气洁净度要求进行施工，德清万级无尘车间，并在施工过程中对环境进行监测，确保空气洁净度达标。
温湿度控制标准：无尘车间的温湿度应控制在一定的范围内，以确保人员舒适度和产品质量，一般来说，无尘车间的温度应控制在22℃左右，相对湿度控制在50-60%之间（也有标准提出温度在20℃-25℃之间，湿度在45%-65%之间）。
压力控制标准：无尘车间应保持一定的正压，以防止外界污染物进入，正压的大小应根据洁净等级和工艺要求确定，一般为5-15 Pa。
光照要求：无尘车间要求有足够的光照，以保证施工人员的安全和施工质量，在设计和施工中，要充分考虑光照的布置和要求，保证施工现场的明亮度。
静电要求：在无尘车间中，静电是一个很重要的环境因素，特别是在电子设备生产车间中，在设计和施工过程中，必须严格按照相关规定对静电进行控制。
净化车间的级别通常根据其能够控制的空气中颗粒物的数量和尺寸来分类，金华万级无尘车间，常见的净化级别包括：
1. **ISO**：
- ISO 1：别，允许的每立方米空气中的颗粒物数目小于10个，直径大于0.1微米的颗粒物。
- ISO 2：允许的每立方米空气中的颗粒物数目小于100个，直径大于0.1微米的颗粒物。
- ISO 3：允许的每立方米空气中的颗粒物数目小于1000个，万级无尘车间，直径大于0.1微米的颗粒物。
- ISO 4：允许的每立方米空气中的颗粒物数目小于10，000个，直径大于0.1微米的颗粒物。
- ISO 5：允许的每立方米空气中的颗粒物数目小于100，000个，直径大于0.1微米的颗粒物。
- ISO 6：允许的每立方米空气中的颗粒物数目小于1，000，000个，直径大于0.1微米的颗粒物。
- ISO 7：允许的每立方米空气中的颗粒物数目小于10，000，000个，直径大于0.1微米的颗粒物。
- ISO 8：允许的每立方米空气中的颗粒物数目小于100，000，000个，直径大于0.1微米的颗粒物。
2. **美国联邦标准209E**（已过时，通常仅用于历史目的）：
- Class 1：与ISO 3相似。
- Class 10：与ISO 4相似。
- Class 100：与ISO 5相似。
- Class 1，000：与ISO 6相似。
- Class 10，000：与ISO 7相似。
- Class 100，000：与ISO 8相似。
3. **中准**：
- 根据GB 50073-2013《洁净厂房设计规范》的要求，净化级别可以根据具体需求进行调整，通常也是基于ISO标准进行参考和设定。
这些净化级别适用于不同行业和应用场所，具体的选择需要根据具体的产品要求、生产环境的卫生要求以及相关的法规标准来确定。
杭州万级无尘车间-万级无尘车间-浙江科洁净化由浙江科洁净化工程有限公司提供。“彩钢板,净化车间,无尘车间,净化空调,净化手术室”选择浙江科洁净化工程有限公司，公司位于：杭州市塘西古镇兴中路511号万华科技大厦1215室，多年来，浙江科洁净化坚持为客户提供好的服务，联系人：郝经理。欢迎广大新老客户来电，来函，亲临指导，洽谈业务。浙江科洁净化期待成为您的长期合作伙伴！
